| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1210273C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN00810329.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2000.04.28 |
| 專利名稱 | 取代的3-吡啶基-4-芳基吡咯及治療和預(yù)防相關(guān)疾病的方法 |
| 主分類號(hào) | C07D401/04 |
| 分類號(hào) | C07D401/04;A61K31/4427;A61K31/506;A61P29/00;C07D401/14;C07D403/04;C07D409/14 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.5.14 US 60/134,139 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 奧索-麥克尼爾藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·布林頓 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/US2000/011531 2000.4.28 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2002.01.14 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;王其灝 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 以下結(jié)構(gòu)式的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽：其中(a)R1選自以下一組基團(tuán)：(i)氫，(ii)C1-5烷基，(iii)未取代的或甲基取代的C1-5烷基氨基，(iv)含-N的C1-5烷基雜環(huán)基，雜環(huán)選自噻唑烷，哌啶，嗎啉，哌嗪，硫代嗎啉，吡咯烷，噻嗪，吡咯和咪唑，(v)苯基，(vi)獨(dú)立地以一個(gè)或一個(gè)以上的C1-5烷基，氨基，乙�；〈陌被�，氰基，硝基和砜基取代的苯基和(vii)吡啶；(b)R2選自以下一組基團(tuán)：(i)氫，(ii)(CH2)3OH，(iii)C1-5烷基苯基和(iv)含-N的C1-5烷基雜環(huán)基，雜環(huán)選自噻唑烷，哌啶，嗎啉，哌嗪，硫代嗎啉，吡咯烷，噻嗪，吡咯和咪唑；(c)R3是獨(dú)立地選自一個(gè)或一個(gè)以上的以下一組的取代基：氫，鹵素，甲氧基，硝基，三氟甲基，羥基，二甲基氨基和甲基亞砜基；和(d)X是CH或N。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供具有化學(xué)結(jié)構(gòu)式(I)的新的取代3-吡啶基-4-芳基吡咯及含有它們的藥物組合物，可用于治療通過(guò)減少適當(dāng)細(xì)胞中的TNF-α產(chǎn)生和/或p38活性能夠得到改善的疾病。本發(fā)明還提供使用本發(fā)明的藥物組合物治療和預(yù)防疾病的方法。 |
| 國(guó)際公布 | WO2000/069847 英 2000.11.23 |
