| 公開(公告)號 | CN1211374C |
| 公開(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申請(專利)號 | CN01804339.9 |
| 申請日期 | 2001.02.01 |
| 專利名稱 | 新的雜環(huán)衍生物、其制備方法和包含它們的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D263/58 |
| 分類號 | C07D263/58;C07D277/68;C07D417/06;C07D498/04;C07D471/04;A61K31/423;A61K31/428;A61K31/4353;A61P3/10;A61P3/06 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.2.2 FR 00/01289 |
| 申請(專利權(quán))人 | 瑟維爾實驗室 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | D·勒西厄爾;E·布蘭克-戴爾馬斯;;S·尤斯;P·德普尤科斯;G·吉勞梅特;;C·達奎特;N·勒旺;J·A·鮑廷;;C·本內(nèi)吉恩;P·雷納德 |
| 地址 | 法國庫伯瓦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/FR2001/000304 2001.2.1 |
| 進入國家日期 | 2002.07.30 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 劉金輝;林柏楠 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物：其中：·X代表氧或硫原子，·R1和R2一起構(gòu)成氧代基團，·A代表-(CH2)2-O-基團，·B代表式(II)的基團：其中：表示該鍵是單鍵或雙鍵，R代表氫原子或直鏈或支鏈(C1-C6)烷基，且R’代表氫原子或COOR，CONHR或芳�；渲蠷如上所定義，·R3和R4各自代表氫原子，·D代表苯環(huán)，該環(huán)是未取代的或者被選自-C(O)R”、-CH2R”、-CH(OH)R”、-(＝N-OR)R”、NHCOR”和-CH＝CH-R”的基團取代，其中R如上所定義且R”代表直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、萘基、吡啶基、聯(lián)苯基或苯基，它們未被取代或被鹵原子或直鏈或支鏈(C1-C6)烷基或直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基取代，芳酰基應理解為CO芳基，其中芳基是苯基、萘基或聯(lián)苯基，這些基團可以是部分氫化的且可以被1至3個基團取代，取代基選自直鏈或支鏈(C1-C6)烷基，直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基，羧基，甲�；�，其中Rb和Rc可以相同或不同且各自代表氫原子或直鏈或支鏈(C1-C6)烷基的NRbRc、酯、酰氨基、硝基、氰基、O-C(Me)2COOR”和鹵原子，其中R”如上所定義，及其與可藥用酸或堿的加成鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的化合物，其中X代表氧原子或硫原子或基團CH2或(1)；R1和R2代表氫原子或如說明書所定義的基團；A代表如說明書所述的亞烷基鏈；B是如說明書所定義的；R3和R4代表氫原子或如說明書所定義的基團；D代表可選被取代的苯、吡啶、吡嗪、嘧啶或噠嗪環(huán)。 |
| 國際公布 | WO2001/057002 法 2001.8.9 |
