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小兒氨咖黃敏泡騰顆粒及其制法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 貴陽高新瑞得科技開發(fā)有限公司/李向東;盧順林
公開(公告)號 CN1650890A  
公開(公告)日 2005.08.10  
申請(專利)號 CN200410081361.X  
申請日期 2004.11.26  
專利名稱 小兒氨咖黃敏泡騰顆粒及其制法  
主分類號 A61K35/413  
分類號 A61K35/413;A61K9/46;A61K9/16;A61P29/00;A61P11/00;A61P31/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 貴陽高新瑞得科技開發(fā)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 李向東;盧順林  
地址 550008貴州省貴陽市陽關(guān)村松嶺路8號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 貴陽中工知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所  
代理人 劉安寧  
國省代碼 貴州;52  
主權(quán)項(xiàng) 小兒氨咖黃敏泡騰顆粒,由原料藥對乙酰氨基酚咖啡因、馬來酸氯苯那敏、人工牛黃和輔料制成,其特征在于原料藥的組分及其用量(用量為重量份)如下:對乙酰氨基酚125咖啡因7.5馬來酸氯苯那敏0.5人工牛黃5;上述藥物的混合物與輔料的質(zhì)量配比為:藥物混合物10%~80%,輔料20%~90%。  
摘要 小兒氨咖黃敏泡騰顆粒,屬于治療小兒感冒病癥的藥物,由原料藥和輔料制成,原料藥用量比例為:對乙酰氨基酚125,咖啡因7.5,馬來酸氯苯那敏0.5,人工牛黃5;藥物混合物與輔料的質(zhì)量配比為:藥物混合物10%~80%,輔料20%~90%。其制法為:按比例取對乙酰氨基酚、咖啡因、馬來酸氯苯那敏和人工牛黃,粉碎后碾成細(xì)粉,平均分為兩份,一份加入堿性輔料以及填充劑、粘合劑,混合均勻,制粒,干燥,整粒;另一份加入酸性輔料以及填充劑、粘合劑,混合均勻,制粒,干燥,整粒;然后將以上兩種顆;旌,加入香精后混勻,再次整粒,分裝,即制得本品。本泡騰顆粒具有溶解快、口感較好、小兒易于接受等優(yōu)點(diǎn),用于治療小兒感冒。  
國際公布  
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