| 公開(公告)號 | CN1652769A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申請(專利)號 | CN03810977.8 |
| 申請日期 | 2003.03.20 |
| 專利名稱 | 氟羥吲哚的磷酸酯前體藥物 |
| 主分類號 | A61K31/40 |
| 分類號 | A61K31/40 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.3.20 US 60/366,010 |
| 申請(專利權)人 | 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | K·W·吉爾曼;P·赫瓦瓦薩姆;W·D·施密茨;O·D·羅佩茲;J·E·斯塔雷特;D·P·普羅文卡爾 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/008613 2003.3.20 |
| 進入國家日期 | 2004.11.15 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種式I化合物、或其無毒的藥學上可接受的鹽或溶劑合物，其中波浪鍵代表外消旋體、(R)-對映體或(S)-對映體；A為化學鍵或(C＝O)；B為化學鍵、氧或氮；m為0或1；n為1、2或3；R1和R2各自獨立地為氫或可水解酯基團；且當R1為氫時，R2也可以為-P(O)OR5OR6或雜芳基；R3和R4各自獨立地為氫或C1-4烷基；且R5和R6各自獨立地為氫或可水解酯基團。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供具有通式(I)的新型磷酸酯衍生物或其無毒的藥學上可接受的鹽或溶劑合物，其中波浪鍵(b)代表外消旋體、(R)-對映體或(S)-對映體；而A、B、R1、R2、R3、R4、m和n如本發(fā)明說明書中定義；所述化合物可用于治療對鉀通道開放有反應的疾病。 |
| 國際公布 | WO2003/080047 英 2003.10.2 |
