| 公開(公告)號(hào) | CN1723204A |
| 公開(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480001961.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.01.08 |
| 專利名稱 | 苯并噁唑衍生物及其作為腺苷受體配體的用途 |
| 主分類號(hào) | C07D263/58(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D263/58(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.1.13 EP 03000558.1 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·D·諾可羅司 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-01-08 PCT/EP2004/000053 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.07.07 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物及其可藥用的酸加成鹽：其中：R為未取代或被鹵素或-CH2N(CH3)(CH2)nOCH3取代的苯基，或者是芐基、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基或-(CH2)nOCH3，或者是未取代或被低級(jí)烷基、鹵素、嗎啉基、-(CH2)n-鹵素、-(CH2)nOCH3、-(CH2)n-嗎啉-4-基或-(CH2)n-吡咯烷-1-基取代的吡啶-3-或-4-基；R1為未取代或被鹵素取代的苯基、四氫吡喃-4-基、3，6-二氫-2H-吡喃-4-基或嗎啉-4-基；n彼此獨(dú)立地是1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物及其可藥用的酸加成鹽，其中R為未取代或被鹵素或-CH2N(CH3)(CH2)nOCH3取代的苯基，或者是芐基、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基或-(CH2)nOCH3，或者是未取代或被低級(jí)烷基、鹵素、嗎啉基、-(CH2)n-鹵素、-(CH2)nOCH3、-(CH2)n-嗎啉-4-基或-(CH2)n-吡咯烷-1-基取代的吡啶-3-或-4-基；R1為未取代或被鹵素取代的苯基、四氫吡喃-4-基、3，6-二氫-2H-吡喃-4-基或嗎啉-4-基；n彼此獨(dú)立地是1或2；用于治療與腺苷A2A-受體相關(guān)的疾病。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-07-29 WO2004/063177 英 |
