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制備2-苯基-3-萘基丙酸衍生物的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 第一制藥株式會社/橫山幸夫;小林達也;小山威夫
公開(公告)號 CN1241913C  
公開(公告)日 2006.02.15  
申請(專利)號 CN02130251.0  
申請日期 1997.09.05  
專利名稱 制備2-苯基-3-萘基丙酸衍生物的方法  
主分類號 C07D207/36(2006.01)I  
分類號 C07D207/36(2006.01)I;C07C255/52(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 97198579.0  
優(yōu)先權(quán) 1996.9.6 JP 237013/1996;1996.9.6 JP 237014/1996;1997.3.12 JP 57357/1997  
申請(專利權(quán))人 第一制藥株式會社  
發(fā)明(設計)人 橫山幸夫;小林達也;小山威夫  
地址 日本東京  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所  
代理人 吳亦華  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 制備式(V)化合物或其鹽的方法:其中R1代表氮原子保護基,且R3代表氫原子,芳烷基,或具有1-6個碳原子的烷基,其特征在于使式(III)化合物:其中R1代表氮原子保護基,且R3代表氫原子,芳烷基,或具有1-6個碳原子的烷基,在有堿存在下與式(IV)化合物反應:其中X1為離去基團。  
摘要 本發(fā)明提供了制備下述反應流程中通式(5)和(6)所示化合物或其鹽的方法,其中R1代表氮原子保護基;R2代表甲磺酰基或?qū)?甲苯磺;籖3代表氫原子,芳烷基,或具有1-6個碳原子的烷基;以及X代表鹵原子。反應流程:∴上述方法可用作制備日本專利申請公開208946/1993中所述的抗凝劑芳族脒衍生物的中間體的工業(yè)方法。  
國際公布  
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