公開(公告)號
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CN1918127A
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公開(公告)日
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2007.02.21
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申請(專利)號
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CN200580005051.2
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申請日期
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2005.02.17
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專利名稱
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具有引入了取代或無取代氨基的4-吡啶基烷硫基的新型環(huán)狀化合物
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主分類號
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C07D213/73(2006.01)I
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分類號
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C07D213/73(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/54(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D213/74(2
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.2.17 JP 039862/2004;2004.9.6 JP 294347/2004
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申請(專利權(quán))人
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參天制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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本田崇宏;田島久嗣;川島健二;岡本和義;山本實;稻葉隆明;竹野友理子
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國際申請
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2005-02-17 PCT/JP2005/002971
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進入國家日期
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2006.08.16
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專利代理機構(gòu)
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北京市金杜律師事務(wù)所
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代理人
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楊宏軍
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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下述通式(1)表示的化合物或其鹽, 式中,環(huán)A表示苯環(huán),或可以與環(huán)烷環(huán)稠合的芳香族五元雜環(huán)或芳香族六元雜環(huán); R1及R2相同或不同,表示氫原子、羥基、取代或無取代烷氧基、取代或無取代芳氧基、取代或無取代烷基、取代或無取代環(huán)烷基、取代或無取代芳基、取代或無取代雜環(huán)、氨基、取代或無取代烷氨基、取代或無取代芳氨基、或取代或無取代;; R1與R2可以一起形成取代或無取代雜環(huán); R3與R4相同或不同,表示氫原子、取代或無取代烷基、取代或無取代環(huán)烷基、取代或無取代芳基、取代或無取代雜環(huán)、氫羰基、取代或無取代烷基羰基、取代或無取代芳基羰基或Z-R5; R3與R4可以一起形成取代或無取代雜環(huán); Z表示CO、CS、COB2O、CSB2O、CONB2R6、CSB2NR6、CONB 2R6SO2、CSB2NR6SO2或SO2; R5表示氫原子、取代或無取代烷基、取代或無取代鏈烯基、取代或無取代炔基、取代或無取代環(huán)烷基、取代或無取代芳基、取代或無取代雜環(huán)、羧基或其酯或其酰胺、氫羰基、取代或無取代烷基羰基、取代或無取代芳基羰基、取代或無取代雜環(huán)羰基; R5與R6可以一起形成取代或無取代雜環(huán); R6表示氫原子、取代或無取代烷基、或取代或無取代芳基; X與Y相同或不同,表示選自氫原子、鹵原子、羥基、取代或無取代烷氧基、取代或無取代芳氧基、取代或無取代烷基、取代或無取代環(huán)烷基、取代或無取代芳基、取代或無取代烷氨基、取代或無取代芳氨基、巰基、取代或無取代烷硫基、取代或無取代芳硫基、羧基或其酯或其酰胺、氰基及硝基的1個或多個基團; B1表示亞烷基; B2表示單鍵或亞烷基; p表示0、1或2; q表示0或1。
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摘要
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本發(fā)明的目的為提供作為醫(yī)藥有用的具有引入了取代或無取代氨基的4-吡啶基烷硫基的新型環(huán)狀化合物或其鹽。根據(jù)本發(fā)明,可提供在與血管新生相關(guān)的疾病的治療中有用的上述通式[I]的化合物或其鹽。上述通式[I]中,環(huán)A表示苯環(huán)或可以與環(huán)烷環(huán)稠合的芳香族五元雜環(huán)或六元雜環(huán),B表示亞烷基,R1與R2表示H、(取代)芳基、(取代)雜環(huán)基等,R3與R4表示H、(取代)烷基、(取代)環(huán)烷基、-Z-R5等,R5表示(取代)烷基、(取代)芳基、(取代)雜環(huán)基等,X與Y表示H等,Z表示-CO-、-COO-、-CONR6-、-SO2-等,R6表示H等,p表示0、1或2,q表示0或1。
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國際公布
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2005-09-15 WO2005/085201 日
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