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作為血管加壓素激動(dòng)劑的吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮雜庚因

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 惠氏公司/A·J·莫利納里;E·J·特里布爾斯基
公開(公告)號(hào) CN1745083A  
公開(公告)日 2006.03.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380109593.5  
申請(qǐng)日期 2003.12.16  
專利名稱 作為血管加壓素激動(dòng)劑的吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮雜庚因  
主分類號(hào) C07D487/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D487/04(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;C07D243/00(2006.01)N;C07D209/00(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.16 US 10/320,761  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 惠氏公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·J·莫利納里;E·J·特里布爾斯基  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-12-16 PCT/US2003/039897  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.08.09  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 鄒雪梅  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(I)化合物及其外消旋體、對(duì)映異構(gòu)體和藥物可接受鹽:其中W代表雙鍵O或兩個(gè)單鍵H;當(dāng)W為氫時(shí)R1選自R、R3-X-R2-、R3-S(O)-、R3-S(O)2-、-SO3R4、-S(O)2N(R)2和D-葡萄糖醛酸酯,或當(dāng)W為氧時(shí)R1選自氫、烷基、環(huán)烷基、芳基、芳烷基、雜芳基和雜芳烷基;R2選自亞烴基、亞環(huán)烴基、亞烴基-X-亞烴基、亞烴基-X-亞環(huán)烴基、亞環(huán)烴基-X-亞烴基和亞環(huán)烴基-X-亞環(huán)烴基;R3選自烷基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、炔基、烯基-X-亞烴基、環(huán)烯基-X-亞烴基和多氟烷基;R4選自氫和R3;R獨(dú)立選自氫、烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、一氟烷基、多氟烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、羥基-(C1-C6)烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、;⑼檠趸驶、-C(O)NH2、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基氨基烷基和二烷基氨基烷基,并且當(dāng)兩個(gè)R基團(tuán)連接到相同原子上時(shí),兩個(gè)R基團(tuán)可共同形成亞烴基基團(tuán);X選自氧、-NR-、-S(O)m-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-NRC(O)-和-C(O)NR-;m為選自0、1和2的整數(shù)。  
摘要 新型的式(I)化合物及其藥物可接受鹽,以及包含這種化合物的組合物,它們?cè)谥委熞归g遺尿癥、夜間尿急和/或類似疾病中用作抗利尿劑。  
國(guó)際公布 2004-07-22 WO2004/060894 英  
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