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二芳基環(huán)烷基衍生物、其制備方法及其作為PPAR激活劑的應用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 塞諾菲-安萬特德國有限公司/H·格隆比克;E·法爾克;W·弗里克;S·凱爾;H-L·謝弗;L·施溫克;W·文德勒
公開(公告)號 CN1255103C  
公開(公告)日 2006.05.10  
申請(專利)號 CN02817085.7  
申請日期 2002.08.17  
專利名稱 二芳基環(huán)烷基衍生物、其制備方法及其作為PPAR激活劑的應用  
主分類號 A61K31/421(2006.01)I  
分類號 A61K31/421(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.8.31 DE 10142734.4;2002.5.24 DE 10223273.3  
申請(專利權(quán))人 塞諾菲-安萬特德國有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 H·格隆比克;E·法爾克;W·弗里克;S·凱爾;H-L·謝弗;L·施溫克;W·文德勒  
地址 德國法蘭克福  
頒證日  
國際申請 2002-08-17 PCT/EP2002/009221  
進入國家日期 2004.03.01  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 式I化合物及其生理可接受的鹽其中環(huán)A是(C3-C8)-環(huán)烷基或(C3-C8)-環(huán)烯基,其中在環(huán)烷基或環(huán)烯基環(huán)中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替;R1、R2、R4、R5彼此獨立地為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基;R3是H或(C1-C6)-烷基;X是(C1-C6)-烷基,其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替;Y是(C1-C6)-烷基,其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替。  
摘要 本發(fā)明涉及二芳基環(huán)烷基衍生物及其生理可接受的鹽和生理官能衍生物。本發(fā)明還涉及式(Ⅰ)化合物、其生理可接受的鹽和制備所述化合物的方法,其中各基團如說明書中所定義。本發(fā)明化合物具有降低脂質(zhì)和/或甘油三酯的活性,并適于例如治療脂質(zhì)代謝障礙、Ⅱ型糖尿病和X綜合征。  
國際公布 2003-03-13 WO2003/020269 德  
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