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鄰氨基苯甲酸酰胺及其作為藥物的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 舍林股份公司/馬丁·克呂格爾;安德烈亞斯·胡特;奧林·彼得羅夫;迪特爾·塞德曼;卡爾-海因茨·蒂爾奧赫;馬丁·哈貝賴;安德烈亞斯·門拉德;亞歷山大·恩斯特
公開(公告)號(hào) CN1309704C  
公開(公告)日 2007.04.11  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01809325.6  
申請(qǐng)日期 2001.05.07  
專利名稱 鄰氨基苯甲酸酰胺及其作為藥物的應(yīng)用  
主分類號(hào) C07C237/28(2006.01)I  
分類號(hào) C07C237/28(2006.01)I;C07D217/22(2006.01)I;C07D309/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.5.9 DE 10023484.4  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 舍林股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 馬丁·克呂格爾;安德烈亞斯·胡特;奧林·彼得羅夫;迪特爾·塞德曼;卡爾-海因茨·蒂爾奧赫;馬丁·哈貝賴;安德烈亞斯·門拉德;亞歷山大·恩斯特  
地址 德國柏林  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2001-05-07 PCT/EP2001/005168  
進(jìn)入國家日期 2002.11.11  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 過曉東  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項(xiàng) 通式I的化合物及其異構(gòu)體和鹽:其中:A代表基團(tuán)=NR7,W代表氧、硫、兩個(gè)氫原子或者基團(tuán)=NR8,Z代表一個(gè)鍵、基團(tuán)=NR10或者=N-、直鏈或者支鏈C1-12烷基或者以下基團(tuán):m、n和o代表0-3,Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf分別獨(dú)立地代表氫、氟、C1-4烷基或基團(tuán)=NR11,和/或Ra和/或Rb與Rc和/或Rd形成一個(gè)鍵或者Rc與Re和/或Rf形成一個(gè)鍵,或者基團(tuán)Ra-Rf中最多兩個(gè)可閉合帶有最多3個(gè)碳原子的橋分別形成R1或者形成R7,R1代表任選在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素、羥基、C1-6烷氧基、芳烷基氧基、C1-6烷基和/或NR12R13取代的直鏈或支鏈C1-2烷基或C2-12烯基,或者代表任選在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素、羥基、C1-6烷氧基、C1-6烷基和/或NR12R13取代的C3-10環(huán)烷基或者C3-10環(huán)烯基,或者代表任選在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素、羥基、C1-6烷氧基、芳烷基氧基、C1-6烷基和/或在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素取代的C1-6烷基取代的芳基或者雜芳基,X代表C1-6烷基,R2代表C3-0脂族環(huán)烯、脂族環(huán)酮或者非芳香雜環(huán)化合物,它們可未經(jīng)取代或任選在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6;、氨基、C1-6羧基烷基氨基和/或羥基取代,D代表N或C-R3,E代表C-R4,F(xiàn)代表C-R5,G代表C-R6,其中R3、R4、R5和R6代表氫、鹵素、或者未取代或在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素取代的C1-6烷氧基、C1-6烷基或者C1-6羧基烷基,R7代表氫或者C1-6烷基或者與Z中的Ra-Rf或者至R1形成含有最多3個(gè)環(huán)原子的橋,R8、R9、R10和R11代表氫或者C1-6烷基,R12和R13代表氫或C1-6烷基或者形成包含另一個(gè)雜原子的環(huán)。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的取代鄰氨基苯甲酸酰胺,其中A代表基團(tuán)=NR7,W代表氧、硫、兩個(gè)氫原子或者基團(tuán)=NR8,而基團(tuán)D、E、F、G、X、Z、R1、R2、R7、R8、R9的定義與說明書中相同。本發(fā)明還涉及該化合物作為治療持續(xù)性血管生成所導(dǎo)致的疾病的藥物的應(yīng)用,以及制備本發(fā)明之鄰氨基苯甲酸酰胺的中間體。  
國際公布 2001-11-15 WO2001/085671 德  
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