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多雜環(huán)化合物及其作為代謝型谷氨酸受體拮抗劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司;NPS藥物有限公司/J·阿羅拉;L·愛德華茲;M·伊薩克;A·凱斯;K·斯塔夫;A·斯拉西;T·斯特法納克;D·溫斯博;T·辛;B·霍爾姆
公開(公告)號(hào) CN1918154A  
公開(公告)日 2007.02.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580004339.8  
申請(qǐng)日期 2005.02.17  
專利名稱 多雜環(huán)化合物及其作為代謝型谷氨酸受體拮抗劑的用途  
主分類號(hào) C07D413/14(2006.01)I  
分類號(hào) C07D413/14(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.2.18 US 60/545,292  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司;NPS藥物有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·阿羅拉;L·愛德華茲;M·伊薩克;A·凱斯;K·斯塔夫;A·斯拉西;T·斯特法納克;D·溫斯博;T·辛;B·霍爾姆  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-02-17 PCT/US2005/005216  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.08.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉元金;李連濤  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 式I的化合物,及其鹽或水合物: 其中: P選自芳基和雜芳基; R1經(jīng)由環(huán)P上的碳原子連接于P,且R1選自羥基、鹵代、硝基、C1-6烷基鹵代、OC1-6烷基鹵代、C1-6烷基、OC1-6烷基、C2-6烯基、OC2-6烯基、C2-6炔基、OC2-6炔基、C0-6烷基C3-6環(huán)烷基、OC0-6烷基C3-6環(huán)烷基、C0-6烷基芳基、OC0-6烷基芳基、CHO、(CO)R5、O(CO)R5、O(CO)OR5、O(CNR5)OR5、C1-6烷基OR5、OC2-6烷基OR5、C1-6烷基(CO)R5、OC1-6烷基(CO)R5、C0-6烷基CO2R5、OC1-6烷基CO2R5、C0-6烷基氰基、OC2-6烷基氰基、C0-6烷基NR5R6、OC2-6烷基NR5R6、C1-6烷基(CO)NR5R6、OC1-6烷基(CO)NR5R6、C0-6烷基NR5(CO)R6、OC2-6烷基NR5(CO)R6、C0-6烷基NR5(CO)NR5R6、C0-6烷基SR5、OC2-6烷基SR5、C0-6烷基(SO)R5、OC2-6烷基(SO)R5、C0-6烷基SO2R5、OC2-6烷基SO2R5、C0-6烷基(SO2)NR5R6、OC2-6烷基(SO2)NR5R6、C0-6烷基NR5(SO2)R6、OC2-6烷基NR5(SO2)R6、C0-6烷基NR5(SO2)NR5R6、OC2-6烷基NR5(SO2)NR5R6、(CO)NR5R6、O(CO)NR5R6、NR5OR6、C0-6烷基NR5(CO)OR6、OC2-6烷基NR5(CO)OR6、SO3R5以及含有獨(dú)立地選自C、N、O和S的原子的5元環(huán)或6元環(huán); X1選自:N、NR4和CR4; X2選自:C和N; X3選自:CR4、N和O; X4選自:CR4、N、NR4和O; X5選自:鍵、CR4R4′、NR4、O、S、SO和SO2; X6選自:CR4和N; X7選自:C和N; R4獨(dú)立地選自氫、羥基、C1-6烷基、C0-6烷基氰基、氧代、=NR5、=NOR5、C1-4烷基鹵代、鹵代、C3-7環(huán)烷基、O(CO)C1-4烷基、C1-4烷基(SO)C0-4烷基、C1-4烷基(SO2)C0-4烷基、(SO)C0-4烷基、(SO2)C0-4烷基、OC1-4烷基、C1-4烷基OR5和C0-4烷基NR5R6; Q選自雜環(huán)烷基和雜芳基; R2和R3獨(dú)立地選自羥基、C0-6烷基氰基、氧代、=NR5、=NOR5、C1-4烷基鹵代、鹵代、C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、C0-6烷基芳基、C0-6烷基雜芳基、C1-6烷基環(huán)烷基、C0-6烷基雜環(huán)烷基、OC1-4烷基、OC0-6烷基芳基、O(CO)C1-4烷基、(CO)OC1-4烷基、C0-4烷基(S)C0-4烷基、C1-4烷基(SO)C0-4烷基、C1-4烷基(SO2)C0-4烷基、(SO)C0-4烷基、(SO2)C0-4烷基、C1-4烷基OR5、C0-4烷基NR5R6和含有獨(dú)立地選自C、N、O和S的原子的5元環(huán)或6元環(huán),所述環(huán)可以任選地與含有獨(dú)立地選自C、N和O的原子的5元環(huán)或6元環(huán)稠合,且其中所述環(huán)和所述稠合環(huán)可以被一個(gè)或多個(gè)A取代; 其中在R1、R2和R3中定義的任何C1-6烷基、芳基或雜芳基可以被一個(gè)或多個(gè)A取代; A選自氫、羥基、鹵代、硝基、氧代、C0-6烷基氰基、C0-4烷基C3-6環(huán)烷基、C1-6烷基、-OC1-6烷基、C1-6烷基鹵代、OC1-6烷基鹵代、C2-6烯基、C0-3烷基芳基、C0-6烷基OR5、OC2-6烷基OR5、C0-6烷基SR5、OC2-6烷基SR5、(CO)R5、O(CO)R5、OC2-6烷基氰基、OC1-6烷基C02R5、O(CO)OR5、OC1-6烷基(CO)R5、C1-6烷基(CO)R5、NR5OR6、C0-6NR5R6、OC2-6烷基NR5R6、C0-6烷基(CO)NR5R6、OC1-6烷基(CO)NR5R6、OC2-6烷基NR5(CO)R6、C0-6烷基NR5(CO)R6、C0-6烷基NR5(CO)NR5R6、O(CO)NR5R6、C0-6烷基(SO2)NR5R6、OC2-6烷基(SO2)NR5R6、C0-6烷基NR5(SO2)R6、OC2-6烷基NR5(SO2)R6、SO3R5、C1-6烷基NR5(SO2)NR5R6、OC2-6烷基(SO2)R5、C0-6烷基(SO2)R5,C0-6烷基(SO)R5、OC2-6烷基(SO)R5和含有獨(dú)立地選自C、N、O和S的原子的5元環(huán)或6元環(huán); R5和R6獨(dú)立地選自H、C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基和芳基; m選自0、1、2、3或4; n選自0、1、2、3或4; p選自0、1、2、3或4; 其條件是該化合物不是: 4,4′-(1,2-哌嗪二基)二-安替比林; 二鹽酸4,4′-(1,2-哌嗪二基)二-安替比林;或 二苦味酸4,4′-(1,2-哌嗪二基)二-安替比林。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的新型化合物或其鹽或水合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p如式(I)的限定,制備它們的方法及其制備過(guò)程中所使用的新型中間體,含有所述化合物的藥物組合物和涉及所述化合物在醫(yī)療中的用途。  
國(guó)際公布 2005-09-01 WO2005/080386 英  
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