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制備奧氮平及其中間體的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 阿達(dá)梅德公司/Z·馬吉卡;T·斯托因斯基;J·萊希尼奧;M·維克佐萊克
公開(公告)號(hào) CN100338069C  
公開(公告)日 2007.09.19  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03814165.5  
申請(qǐng)日期 2003.06.10  
專利名稱 制備奧氮平及其中間體的方法  
主分類號(hào) C07D495/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D495/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.6.20 PL P-354642  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿達(dá)梅德公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 Z·馬吉卡;T·斯托因斯基;J·萊希尼奧;M·維克佐萊克  
地址 波蘭華沙  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-06-10 PCT/IB2003/002181  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.12.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐曉峰  
國(guó)省代碼 波蘭;PL  
主權(quán)項(xiàng) 制備式I奧氮平的方法該方法包括在一種還原劑的存在下,利用甲醛進(jìn)行式II2-甲基-4-哌嗪-1-基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮雜,即N-脫甲基奧氮平,的還原性N-甲基化  
摘要 本發(fā)明涉及制備奧氮平的方法,該方法的特征在于2-甲基-4-哌嗪-1-基-10H-噻吩并[2,3-n][1,5]苯并二氮雜的N-甲基化。本發(fā)明還涉及新的中間體化合物、即式III 2-甲基-4-(4-甲;-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮雜及其制備方法。  
國(guó)際公布 2003-12-31 WO2004/000847 英  
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