| 公開(公告)號 | CN1753887A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申請(專利)號 | CN200480005449.1 |
| 申請日期 | 2004.02.19 |
| 專利名稱 | 包含生物等排性羧酸基團的環(huán)烷基衍生物、其制備方法以及其作為藥物的用途 |
| 主分類號 | C07D413/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D413/12(2006.01)I;C07D419/12(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.27 DE 10308354.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 塞諾菲-安萬特德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | D·格雷茨克;H·格隆比克;E·法爾克;J·格利策;S·凱爾;H-L·舍費爾;C·斯塔普爾;W·文德勒 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-02-19 PCT/EP2004/001585 |
| 進入國家日期 | 2005.08.29 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 式I化合物及其生理學(xué)上可接受的鹽， 其中： 環(huán)A是(C3-C8)-環(huán)烷二基或(C3-C8)-環(huán)烯二基，其中在該環(huán)烷二基環(huán)或環(huán)烯二基環(huán)中，一個或多個碳原子可以被氧原子代替； R1，R2彼此獨立地是H、F、Br、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、SCF3、SF5、OCF2-CHF2、O-苯基、OH或NO2；或者 R1和R2相鄰近并與苯基環(huán)一起是稠合的不飽和或者完全或部分飽和的二環(huán)(C9-C12)-芳基或(C9-C11)-雜芳基環(huán)系； R3是H、CF3、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-環(huán)烷基或苯基； X是(C1-C6)-鏈烷二基，其中該鏈烷二基中的一個或多個碳原子可以被氧原子代替； Y是(C1-C6)-鏈烷二基或(C1-C6)-鏈烯二基，其中該鏈烷二基或鏈烯二基中的一個或多個CH2基團可以被O、CO、S、SO或SO2代替，并且鏈烷二基或鏈烯二基可以是未取代的或者被OH取代； 環(huán)B是苯基，它可以被NO2、Cl、CN、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或四唑單-或二-取代；或者是吡咯烷-2-酮，它另外在環(huán)中含有氮或硫原子，被氧代或硫代取代，并且可以在氮原子上被R4取代； R4是(C1-C6)-烷基、苯基、芐基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及包含生物等排性羧酸基團的環(huán)烷基衍生物及其生理學(xué)上可接受的鹽和生理功能衍生物。公開了式(I)化合物及其生理學(xué)上可接受的鹽和制備方法，其中各基團具有所示含義。所述化合物適合于治療和/或預(yù)防脂肪酸代謝紊亂、葡萄糖利用受損和胰島素抗性在其中起作用的紊亂。 |
| 國際公布 | 2004-09-10 WO2004/076447 德 |
