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二芳基亞甲基哌啶衍生物、其制備方法及用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司/W·布朗;A·M·格里芬
公開(公告)號 CN1771228A  
公開(公告)日 2006.05.10  
申請(專利)號 CN200480009368.9  
申請日期 2004.04.01  
專利名稱 二芳基亞甲基哌啶衍生物、其制備方法及用途  
主分類號 C07D211/70(2006.01)I  
分類號 C07D211/70(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/4465(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.4.3 SE 0300987-5  
申請(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 W·布朗;A·M·格里芬  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2004-04-01 PCT/SE2004/000504  
進(jìn)入國家日期 2005.10.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 一種式I化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽、非對映異構(gòu)體、對映異構(gòu)體或其混合物: 其中 R1為氫、C1-6烷基-O-C(=O)-、C1-6烷基、取代C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基和取代C3-6環(huán)烷基、任選取代的芳基、任選取代的雜芳基、任選取代的芳烷基或任選取代的雜芳烷基; n為0、1或2;m為0、1或2; R2、R3和R4獨(dú)立選自氫、C1-6烷基、取代C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基和取代C3-6環(huán)烷基; R5和R6獨(dú)立選自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(=O)R、-C(=O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(=O)R、-CN、-OH、-C(=O)OR、-C(=O)NR2、-NRC(=O)R和-NRC(=O)-OR,其中R獨(dú)立為氫或C1-6烷基;和 R7選自C1-6烷基、取代C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基和取代C3-6環(huán)烷基、任選取代的C6-10芳基、任選取代的C3-9雜芳基、任選取代的C6-10芳基-C1-6烷基和任選取代的C3-9雜芳基-C1-6烷基;或R4和R7與它們所連接的氮一起形成C3-6雜環(huán)部分。  
摘要 制備通式(I)化合物及其鹽、對映異構(gòu)體和包含這類化合物的藥用組合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m及n如說明書所定義。它們用于治療,特別是用于疼痛的護(hù)理。  
國際公布 2004-10-14 WO2004/087663 英  
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