公開(公告)號
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CN1820016A
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公開(公告)日
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2006.08.16
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申請(專利)號
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CN200480019644.X
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申請日期
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2004.05.11
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專利名稱
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新型14和15元環(huán)化合物
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主分類號
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C07H17/08(2006.01)I
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分類號
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C07H17/08(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.5.13 GB 0310992.3
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申請(專利權(quán))人
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葛蘭素集團(tuán)有限公司;普里瓦研究所有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·阿利霍茲克;A·伯迪克;R·L·亞維斯特;G·拉扎雷夫斯基
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地址
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英國梅得塞克斯
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頒證日
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國際申請
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2004-05-11 PCT/EP2004/005086
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進(jìn)入國家日期
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2006.01.09
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國省代碼
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英國;GB
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主權(quán)項(xiàng)
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一種以下結(jié)構(gòu)式(I)化合物或其藥物學(xué)上可接受的衍生物: 其中 A為選自以下的二價基:-C(O)NH-、-NHC(O)-、-N(R7)-CH2-和-CH2-N(R7)-; R1為-NHC(O)(CH2)dXR8; R2為氫; R3為氫、C1-4烷基或任選被9-10元稠合雙環(huán)雜芳基取代的C3-6烯基; R4為羥基、任選被9-10元稠合雙環(huán)雜芳基取代的C3-6烯氧基、或任選被C1-6烷氧基或-O(CH2)eNR7R9取代的C1-6烷氧基; R5為羥基,或者 R4和R5與中間原子一起形成以下結(jié)構(gòu)的環(huán)狀基團(tuán): 其中Y為選自以下的二價基:-CH2-、-CH(CN)-、-O-、-N(R10)-和-CH(SR10)-,前提條件是當(dāng)A為-NHC(O)-、-N(R7)-CH2-或-CH2-N(R7)-時,Y為-O-; R6為氫或氟; R7為氫或C1-6烷基; R8為以下結(jié)構(gòu)的雜環(huán)基: 或 R9為氫或C1-6烷基; R10為氫或任選被選自以下的基團(tuán)取代的C1-4烷基:任選取代的苯基、任選取代的5或6元雜芳基和任選取代的9-10元稠合雙環(huán)雜芳基; R11為氫、-C(O)OR14、-C(O)NHR14、-C(O)CH2NO2或-C(O)CH2SO2R7; R12為氫、任選被羥基或C1-4烷氧基取代的C1-4烷基、C3-7環(huán)烷基、或者任選取代的苯基或芐基; R13為鹵素、C1-4烷基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基、-NH2、-NH(C1-4烷基)或-N(C1-4烷基)2; R14為氫; C1-6烷基,其任選被至多3個獨(dú)立選自以下的基團(tuán)取代:鹵素、氰基、任選被苯基或C1-4烷氧基取代的C1-4烷氧基、-C(O)C1-6烷基、-C(O)OC1-6烷基、-OC(O)C1-6烷基、-OC(O)OC1-6烷基、-C(O)NR17R18、-NR17R18和任選被硝基或-C(O)OC1-6烷基取代的苯基; -(CH2)wC3-7環(huán)烷基; -(CH2)w雜環(huán)基; -(CH2)w雜芳基; -(CH2)w芳基; C3-6烯基或 C3-6炔基; R15為氫、C1-4烷基、C3-7環(huán)烷基、任選取代的苯基或芐基、乙;蛘弑郊柞;; R16為氫或R13,或者R16和R12連接形成二價基-O(CH2)2-或-(CH2)t-; R17和R18各自獨(dú)立為氫或任選被苯基或-C(O)OC1-6烷基取代的C1-6烷基,或者 R17和R18與它們連接的氮原子一起形成還任選包含1個選自氧、氮和硫的雜原子的5或6元雜環(huán)基; X為-U(CH2)vB-、-U(CH2)v-或選自以下的基團(tuán): 和 U和B為獨(dú)立選自以下的二價基:-N(R15)-、-O-、-S(O)z-、-N(R15)C(O)-、-C(O)N(R15)-和-N[C(O)R15]-; W為-C(R16)-或氮原子; d為0或1-5的整數(shù); e為2-4的整數(shù); j和z各自獨(dú)立為0-2的整數(shù); w為0-4的整數(shù); t為2或3; v為1-8的整數(shù)。
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摘要
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本發(fā)明涉及結(jié)構(gòu)式(I)4″位取代的15-元大環(huán)內(nèi)酯類及其藥物學(xué)上可接受的衍生物、它們的制備方法以及它們在治療或預(yù)防人體或動物體的系統(tǒng)性或局部性微生物感染上的用途。
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國際公布
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2004-11-25 WO2004/101590 英
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