| 公開(公告)號 | CN1274295C |
| 公開(公告)日 | 2006.09.13 |
| 申請(專利)號 | CN200310102259.9 |
| 申請日期 | 2003.10.29 |
| 專利名稱 | 一種制備口服緩/控釋藥物微粒的方法 |
| 主分類號 | A61K9/14(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/14(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 清華大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 譚豐蘋;江田民;丁富新 |
| 地址 | 100084北京市海淀區(qū)清華大學(xué)化學(xué)系 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 關(guān) 暢 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種制備口服緩/控釋藥物微粒的方法，其特征在于：將藥物溶解或混懸在起緩/控釋作用的微囊化材料溶液中，并加入致孔劑，以及選自增塑劑、潤濕劑和助懸劑的其它輔料，經(jīng)噴霧干燥制成藥物微粒；所述微囊化材料為醋酸纖維素，所述致孔劑為糊精、PVP和PEG中的一種或其任意組合。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種制備口服緩/控釋藥物微粒的方法，目的是提供一種工藝簡單、易于控制、產(chǎn)率高、包封率高的制備口服緩釋或恒速釋放藥物微粒的方法。本發(fā)明所提供的制備口服緩/控釋藥物微粒的方法，是將藥物溶解或混懸在起緩/控釋作用的微囊化材料溶液中，并加入致孔劑，以及選自增塑劑、潤濕劑和助懸劑的其它輔料，經(jīng)噴霧干燥制成藥物微粒；所述微囊化材料為醋酸纖維素，所述致孔劑為糊精、PVP和PEG中的一種或其任意組合。本發(fā)明具有工藝簡單、易于控制、產(chǎn)率高、包封率高，可大量成批生產(chǎn)的優(yōu)點。本發(fā)明將有利于人體獲得平穩(wěn)的有效治療血藥濃度，使療效-劑量最佳化，具有廣闊的工業(yè)應(yīng)用前景。 |
| 國際公布 |
