公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1842328A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.10.04
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480024275.3
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申請(qǐng)日期
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2004.04.22
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專利名稱
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可用作抗炎劑的α-氨基酰胺衍生物
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主分類號(hào)
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A61K31/165(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/165(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.8.25 US 60/497,722
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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紐朗制藥公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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P·薩爾瓦蒂;O·韋內(nèi)羅尼;E·巴爾班蒂;F·魯杰羅;L·貝納蒂
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地址
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意大利布萊索
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-04-22 PCT/IB2004/001574
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.02.23
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國(guó)省代碼
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意大利;IT
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主權(quán)項(xiàng)
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對(duì)有需要的患者治療一種或多種炎性病癥的方法,該方法包括給患者施用有效量的至少一種抗炎劑,所述抗炎劑是式(I)的α-氨基酰胺化合物, 其中: ·A為-(CH2)n-X-基團(tuán),其中n為0至5的整數(shù),X為CH2、-O-、-S-或-NH-; ·s為1或2; ·R為呋喃基,噻吩基,或吡啶基環(huán)或苯基環(huán),其任選地被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自鹵素、羥基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或三氟甲基; ·R1為氫或C1-C6烷基或C3-C7環(huán)烷基; ·R2和R3獨(dú)立地選自氫;C1-C4烷基,其任選地被羥基或苯基取代;苯基,其任選地被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自C1-C6烷基、鹵素、羥基、C1-C6烷氧基或三氟甲基;或者R2和R3與它們所連接的碳原子一起形成C3-C6環(huán)烷基環(huán);且 ·R4、R5獨(dú)立地為氫、C1-C6烷基或C3-C7環(huán)烷基;或者R4和R5與它們所連接的氮原子一起形成5-7個(gè)原子的飽和的雜環(huán); 或其異構(gòu)體、混合物和可藥用的鹽或酯。
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摘要
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作為抗炎劑使用某些α-氨基酰胺衍生物的方法。本發(fā)明的抗炎劑能大大減輕或甚至停止炎性疾患而沒(méi)有副作用。
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國(guó)際公布
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2005-03-03 WO2005/018627 英
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