| 公開(公告)號 | CN1694690A |
| 公開(公告)日 | 2005.11.09 |
| 申請(專利)號 | CN200380100787.9 |
| 申請日期 | 2003.10.02 |
| 專利名稱 | 聯(lián)合化療組合物及方法 |
| 主分類號 | A61K31/12 |
| 分類號 | A61K31/12;A61K31/352;A61K31/353;A61K31/555;A61K33/24;A61P35/00;C07F15/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.10.2 AU 2002951833 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾沃根研究股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | G·E·凱利 |
| 地址 | 澳大利亞新南威爾士州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-10-02 PCT/AU2003/001296 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.03.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;李連濤 |
| 國省代碼 | 澳大利亞;AU |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種通過使細(xì)胞或腫瘤與式(1)的異黃酮類化合物和其可藥用鹽接觸提高癌細(xì)胞或腫瘤對化療藥物的敏感性的方法：其中R1、R2和Z獨(dú)立地是氫、羥基、OR9、OC(O)R10、OS(O)R10、CHO、C(O)R10、COOH、CO2R10、CONR3R4、烷基、鹵代烷基、芳烷基、鏈烯基、炔基、芳基、雜芳基、烷芳基、烷氧基芳基、硫基、烷硫基、氨基、烷氨基、二烷基氨基、硝基或鹵素，或者R2同前面的定義，R1和Z與它們連接的碳原子合起來形成一個選自以下的五元環(huán)：或者R1同前面的定義，R2和E與它們連接的碳原子合起來形成一個選自以下的五元環(huán)：和W是R1，A是氫，羥基，NR3R4或硫基，B是選自或者W是R1，A和B與它們所連接的碳原子合起來形成一個選自以下的六元環(huán)：或者W，A和B與它們所結(jié)合的基團(tuán)合起來是選自或者W和A與它們所結(jié)合的基團(tuán)合起來是選自B是選自其中R3是氫，烷基，芳烷基，鏈烯基，芳基，氨基酸，C(O)R11，其中R11是氫，烷基，芳基，芳烷基或氨基酸，或者CO2R12，其中R12是氫、烷基、鹵代烷基、芳基或芳烷基，R4是氫，烷基或芳基，或者R3和R4與它們連接的氮組成吡咯烷基或哌啶基，R5是氫，C(O)R11，其中R11同前面的定義，或者CO2R12，其中R12同前面的定義，R6是氫，羥基，烷基，芳基，氨基，硫基，NR3R4；COR11，其中R11同前面的定義；CO2R12，其中R12同前面的定義；或者CONR3R4，R7是氫；C(O)R11，其中R11同前面的定義；烷基，鹵代烷基，鏈烯基，芳基，芳烷基或Si(R13)3，其中各R13獨(dú)立地是氫、烷基或芳基，R8是氫，羥基，烷氧基或烷基，R9是烷基，鹵代烷基，芳基，芳烷基，C(O)R11，其中R11同前面的定義，或是Si(R13)3，其中R13同前面的定義，R10是氫，烷基，鹵代烷基，氨基，芳基，芳烷基，氨基酸，烷氨基或二烷基氨基，圖案代表或是單鍵或是雙鍵，T獨(dú)立地是氫，烷基或芳基，X是O、NR4或S，以及Y是其中R14、R15和R16獨(dú)立地是氫，羥基，OR9，OC(O)R10，OS(O)R10，CHO，C(O)R10，COOH，CO2R10，CONR3R4，烷基，鹵代烷基，芳烷基，鏈烯基，炔基，芳基，雜芳基，硫基，烷硫基，氨基，烷氨基，二烷基氨基，硝基或鹵素，或者R14、R15和R16中的任何兩個稠合在一起，形成一個環(huán)烷基，芳基或雜芳基結(jié)構(gòu)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及包括抗癌化療藥物和異黃酮或其類似物的聯(lián)合療法。本發(fā)明還涉及卷入、包含、含有、包括和/或用于制備適合用于本發(fā)明聯(lián)合療法中的鉑-異黃酮類絡(luò)合物的化合物、組合物、方法和治療用途。 |
| 國際公布 | 2004-04-15 WO2004/030662 英 |
