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CCK-1受體調(diào)節(jié)劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 詹森藥業(yè)有限公司/A·喬杜里;J·S·格林;T·K·瓊斯;J·T·梁;N·馬尼;K·L·索爾吉
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1845901A  
公開(kāi)(公告)日 2006.10.11  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200480024831.7  
申請(qǐng)日期 2004.06.30  
專(zhuān)利名稱(chēng) CCK-1受體調(diào)節(jié)劑  
主分類(lèi)號(hào) C07D231/12(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D231/12(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D405/10(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.7.2 US 60/484,370;2003.7.2 US 60/484,319  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 詹森藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·喬杜里;J·S·格林;T·K·瓊斯;J·T·梁;N·馬尼;K·L·索爾吉  
地址 比利時(shí)比爾斯  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-06-30 PCT/US2004/021020  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.02.28  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國(guó)省代碼 比利時(shí);BE  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備式(I)化合物、其對(duì)映體、非對(duì)映體、外消旋體和藥學(xué)上可接受的鹽、酯和酰胺的方法,該方法包括手性酯和炔酰鹵的加成反應(yīng),以形成手性炔加成產(chǎn)物,其中所述式(I)為: 式中: R1為1-或2-位取代基,選自氫,以及 a)苯基,任選被Rp單取代、二取代或三取代,或在相鄰碳上被-OC1-4亞烷基O-、-(CH2)2-3NH-、-(CH2)1-2NH(CH2)-、-(CH2)2-3N(C1-4烷基)-或-(CH2)1-2N(C1-4烷基)(CH2)-二取代; Rp選自-OH、-C1-6烷基、-OC1-6烷基、苯基、-O苯基、芐基、-O芐基、-C3-6環(huán)烷基、-OC3-6環(huán)烷基、-CN、-NO2、-N(Ry)Rz(其中Ry和R2獨(dú)立選自H、C1-6烷基或C1-6烯基,或Ry和Rz可與其連接的氮一起形成另外的脂族烴環(huán),所述環(huán)為4-7元環(huán),任選具有一個(gè)被>O、=N-、>NH或>N(C1-4烷基)置換的碳,任選具有一個(gè)具-OH取代基的碳,和任選在所述環(huán)中具有一個(gè)或兩個(gè)不飽和鍵)、-(C=O)N(Ry)Rz、-(N-Rt)CORt、-(N-Rt)SO2C1-6烷基(其中Rt為H或C1-6烷基或在相同取代基上的兩個(gè)Rt可與所連接的酰胺一起形成另外的脂族烴環(huán),所述環(huán)為4-6元環(huán))、-(C=O)C1-6烷基、-(S=(O)n1)-C1-6烷基(其中n1選自0、1或2)、-SO2N(Ry)Rz、-SCF3、鹵基、-CF3、-OCF3、-COOH和-COOC1-6烷基; b)兩個(gè)相鄰環(huán)原子與三元烴部分稠合而形成稠合的五元芳環(huán)的苯基或吡啶基,所述部分具有一個(gè)被>O、>S、>NH或>N(C1-4烷基)置換的碳原子,并且所述部分至多具有一個(gè)任選被N置換的另外的碳原子,所稠合的環(huán)任選被Rp單、二或三取代; c)兩個(gè)相鄰環(huán)原子與四元烴部分稠合而形成稠合的六元芳環(huán)的苯基,所述部分具有一個(gè)或兩個(gè)被N置換的碳原子,所稠合的環(huán)任選被Rp單、二或三取代; d)萘基,任選被Rp單、二或三取代; e)單環(huán)芳香烴基,具有5個(gè)環(huán)原子,具有一個(gè)處于連接點(diǎn)的碳原子,具有一個(gè)被>O、>S、>NH或>N(C1-4烷基)置換的碳原子,至多具有兩個(gè)任選被N置換的另外的碳原子,任選被Rp單或二取代,并任選在兩個(gè)或兩個(gè)以下所述碳環(huán)原子被雜原子置換的條件下與苯稠合,其中苯稠合的部分任選被Rp單、二或三取代; f)單環(huán)芳香烴基,具有6個(gè)環(huán)原子,具有一個(gè)處于連接點(diǎn)的碳原子,具有1個(gè)或2個(gè)被N置換的碳原子,具有一個(gè)任選氧化成N-氧化物的N,任選被Rp單或二取代,并任選與苯稠合,其中苯稠合的部分任選被Rp單或二取代; g)金剛烷基或單環(huán)C5-7環(huán)烷基,任選具有一個(gè)或兩個(gè)任選被>O、>NH或>N(C1-4烷基)置換的碳原子,在環(huán)上任選具有1個(gè)或2個(gè)不飽和鍵并任選具有一個(gè)被-OH、=O或-CH3取代的環(huán)原子; h)C1-8烷基; i)C1-4烷基,被選自a)到g)中任一項(xiàng)的取代基單取代; R2選自: i)苯基,任選被Rq單、二或三取代,或在相鄰碳上被-OC1-4亞烷基O-、-(CH2)2-3NH-、-(CH2)1-2NH(CH2)-、-(CH2)2-3N(C1-4烷基)-或-(CH2)1-2N(C1-4烷基)(CH2)-二取代; Rq選自-OH、-C1-6烷基、-OC1-6烷基、苯基、-O苯基、芐基、-O芐基、-C3-6環(huán)烷基、-OC3-6環(huán)烷基、-CN、-NO2、-N(Ry)Rz(其中Ry和Rz獨(dú)立選自H、C1-6烷基或C1-6烯基,或Ry和Rz可與其連接的氮一起形成另外的脂族烴環(huán),所述環(huán)為4-7元環(huán),任選具有一個(gè)被>O、=N-、>NH或>N(C1-4烷基)置換的碳,任選具有一個(gè)具-OH取代基的碳,和任選在所述環(huán)中具有一個(gè)或兩個(gè)不飽和鍵)、-(C=O)N(Ry)Rz、-(N-Rt)CORt、-(N-Rt)SO2C1-6烷基(其中Rt為H或C1-6烷基或在相同取代基上的兩個(gè)Rt可與所連接的酰胺一起形成另外的脂族烴環(huán),所述環(huán)為4-6元環(huán))、-(C=O)C1-6烷基、-(S=(O)n)-C1-6烷基(其中n選自0、1或2)、-SO2N(Ry)Rz、-SCF3、鹵基、-CF3、-OCF3、-COOH和-COOC1-6烷基; ii)兩個(gè)相鄰環(huán)原子與三元烴部分稠合而形成稠合的五元芳環(huán)的苯基或吡啶基,所述部分具有一個(gè)被>O、>S、>NH或>N(C1-4烷基)置換的碳原子,并且所述部分至多具有一個(gè)任選被N置換的另外的碳原子,所稠合的環(huán)任選被Rq單、二或三取代; iii)兩個(gè)相鄰環(huán)原子與四元烴部分稠合而形成稠合的六元芳環(huán)的苯基,所述部分具有一個(gè)或兩個(gè)被N置換的碳原子,所稠合的環(huán)任選被Rq單、二或三取代; iv)萘基,任選被Rq單、二或三取代; v)單環(huán)芳香烴基,具有5個(gè)環(huán)原子,具有一個(gè)處于連接點(diǎn)的碳原子,具有一個(gè)被>O、>S、>NH或>N(C1-6烷基)置換的碳原子,至多具有一個(gè)任選被N置換的另外的碳原子,任選被Rq單或二取代,并任選在兩個(gè)或兩個(gè)以下所述碳環(huán)原子被雜原子置換的條件下與苯稠合,其中苯稠合的部分任選被Rq單、二或三取代; vi)單環(huán)芳香烴基,具有6個(gè)環(huán)原子,具有一個(gè)處于連接點(diǎn)的碳原子,具有1個(gè)或2個(gè)被N置換的碳原子,具有一個(gè)任選氧化成N-氧化物的N,任選被Rp單或二取代,并任選與苯稠合,其中苯稠合的部分任選被Rq單或二取代; R3選自H、鹵基和C1-6烷基; n選自0、1或2,條件是R5通過(guò)-S-連接時(shí),n為1或2; R4選自H、鹵基或C1-6烷基,或在上述結(jié)構(gòu)中存在雙鍵時(shí)不存在; Ar選自: A)苯基,任選被Rr單取代、二取代或三取代,或在相鄰碳上被-OC1-4亞烷基O-、-(CH2)2-3NH-、-(CH2)1-2NH(CH2)-、-(CH2)2-3N(C1-  
摘要 本發(fā)明提供了某些吡唑基CCK-1受體調(diào)節(jié)劑,其具有通式(I),其中Ar為芳基或雜芳基,X為烴連接鍵,Y為鍵或烴連接鍵,以及R1、R2、R3、R4和R5為某些有機(jī)取代基,以及制備式(I)化合物的方法。  
國(guó)際公布 2005-01-20 WO2005/005393 英  
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