| 公開(公告)號 | CN1845924A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.11 |
| 申請(專利)號 | CN200480025034.0 |
| 申請日期 | 2004.06.28 |
| 專利名稱 | 芳基胺取代的喹唑啉酮化合物 |
| 主分類號 | C07D417/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.7.2 US 60/484,570 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | T·J·康諾利;P·F·凱茲;李銀京;J·李;F·J·羅裴茨-塔比阿;P·F·麥加里;C·R·梅爾維爾;D·尼燦;C·奧揚(yáng);F·帕迪利亞;K·K·威恩哈特 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-28 PCT/EP2004/006973 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.03.01 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)化合物或其異構(gòu)體或其可藥用的鹽、水合物或前藥， 其中： Y是任選被取代的C1-4亞烷基、C2-4亞烯基、亞雜環(huán)基或雜環(huán)基C1-4亞烷基； Z是-C(＝O)-或-S(＝O)2-； R和R′是烷基； R5選自氫、鹵素、氰基、羥基、-R6和-OR6； R6選自烷基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)基； R10選自氫、烷基、羥基烷基、氨基烷基和芳烷基； Ar是任選被取代的芳基或雜芳基， 前提是如果R5是氫，則Y-Ar一起不是(i)未被取代的芐基，(ii)具有選自羥基和CO2H的對位取代基的芐基，或(iii)具有羥基間位取代基的芐基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及可用作α-1A/B腎上腺素受體拮抗劑的式(I)化合物、治療與α-1A/B腎上腺素受體活性有關(guān)的病癥的方法以及制備所述化合物的方法，其中Ar、Z、R、R’、R5和R10如本文所定義。 |
| 國際公布 | 2005-01-20 WO2005/005395 英 |
