| 編號 | 1714 |
| 總例數 | 32例 |
| 性別例數 | 男10例，女22例 |
| 治療組例數 | 32例，男10例，女22例 |
| 對照組例數 | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 年齡35～80歲，其中31～40歲2例，41～50歲者4例，51～60歲者8例，61～70歲者11例，71～80歲者7例 |
| 平均年齡 | 61.5歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 冠心病者4例，高血壓者7例。 |
| 藥品通用名稱 | 參芪降糖顆粒 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 山東魯南制藥公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療方法均單用參芪降糖顆粒口服。用量每次1～3g，1日3次，2個月為一個療程。用藥前后分別查空腹血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(IX)L)。 |
| 聯合用藥 | 合并高血壓加用依那普利、尼群地平，合并冠心病加丹參滴丸、消心痛。 |
| 療效評價標準 | 1.療效判斷：顯效：臨床癥狀基本消失，空腹血糖≤6.1mmol/L；有效：糖尿病癥狀大多消失或減輕，空腹血糖≤7.0mmol/L；無效：經過治療一個療程后，無其它原因，病情及癥狀變化不大或加重。 2.統(tǒng)計學方法：觀察檢測指標均按x±s表示，治療前后比較用t檢驗。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
本組療程結束后觀察治療結果：顯效22例(68.75%)，有效7例(21.87%)，無效3例(9.38%)，總有效率90.62% 。同時觀察治療前后空腹血糖及脂代謝變化結果，見表1， 。從表1可以看出，治療后空腹血糖明顯下降，經t檢驗，P<0.001，具有非常顯著的差異，說明該藥有明顯的降低空腹血糖作用。此外，甘油三酯在應用該藥物治療后也有顯著好轉(P<0.05)，膽固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白在治療前后均有改善，但無顯著意義(P>0 |
| 本研究報道不良反應 | 1例患者出現輕度腹瀉。 |
| 其他報道不良反應 |
