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苯乙酰氨基噻唑衍生物、它們的制備方法和它們作為抗腫瘤劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 法瑪西雅意大利公司/P·佩瓦雷洛;R·阿密茨;M·維拉;B·薩洛姆;A·烏爾佩蒂;M·瓦拉希;M·G·布拉斯卡;G·特拉坎迪;M·奈斯
公開(公告)號 CN1286835C  
公開(公告)日 2006.11.29  
申請(專利)號 CN02814338.8  
申請日期 2002.07.02  
專利名稱 苯乙酰氨基噻唑衍生物、它們的制備方法和它們作為抗腫瘤劑的用途  
主分類號 C07D417/12(2006.01)I  
分類號 C07D417/12(2006.01)I;C07D277/46(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.7.19 US 09/907,947;2002.2.20 US 60/357,642  
申請(專利權)人 法瑪西雅意大利公司  
發(fā)明(設計)人 P·佩瓦雷洛;R·阿密茨;M·維拉;B·薩洛姆;A·烏爾佩蒂;M·瓦拉希;M·G·布拉斯卡;G·特拉坎迪;M·奈斯  
地址 意大利米蘭  
頒證日  
國際申請 2002-07-02 PCT/EP2002/007289  
進入國家日期 2004.01.16  
專利代理機構 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所  
代理人 唐偉杰  
國省代碼 意大利;IT  
主權項 由通式(I)代表的苯乙酰氨基噻唑衍生物或其藥學上可接受的鹽用于制備治療哺乳動物中與改變的細胞周期依賴性激酶活性有關的細胞增殖性障礙的藥物的用途: 其中: R是氫原子或者直鏈或支鏈C1-C4烷基; R1是式(IIa-e)基團 其中R2是氫或者直鏈或支鏈C1-C6烷基,環(huán)(IIc)上的羥基位于任意一個空位上; R3選自由氨基、氨甲基、羥甲基、直鏈或支鏈C1-C4烷基組成的組,或者它是具有1或2個選自氮、氧和硫的雜原子的5或6元雜環(huán); 其條件是若R是氫,則R3不是甲基或吡啶-3-基。  
摘要 公開了如說明書所定義的由式(I)代表的化合物,其中R是氫原子或甲基,R1是如說明書所定義的基團,或其藥學上可接受的鹽;所述化合物可用于治療與改變的細胞周期依賴性激酶活性有關的細胞增殖性障礙,例如癌癥。  
國際公布 2003-01-30 WO2003/008365 英  
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