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用作激酶抑制劑的1H-噻吩并[2,3-c]吡唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 輝瑞意大利有限公司/D·凡切利;S·賓迪;M·瓦拉西;P·維亞內(nèi)洛;S·維奧特利奧;D·泰塞伊
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1946395A  
公開(kāi)(公告)日 2007.04.11  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580005922.0  
申請(qǐng)日期 2005.02.02  
專利名稱 用作激酶抑制劑的1H-噻吩并[2,3-c]吡唑衍生物  
主分類號(hào) A61K31/4162(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/4162(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.2.3 US 60/541,452  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 輝瑞意大利有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·凡切利;S·賓迪;M·瓦拉西;P·維亞內(nèi)洛;S·維奧特利奧;D·泰塞伊  
地址 意大利拉蒂納  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-02-02 PCT/EP2005/001021  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.08.24  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李華英  
國(guó)省代碼 意大利;IT  
主權(quán)項(xiàng) 一種用于治療由蛋白激酶活性改變引起的和/或與蛋白激酶活性改變有關(guān)的細(xì)胞增殖病癥的方法,其包括在哺乳動(dòng)物需要時(shí),給予其有效量的式(I)化合物或其異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、載體、代謝物、前體藥物及藥學(xué)可接受的鹽 其中 R是任選取代的芳基或雜芳基; R1和R2代表,相同或不同且彼此獨(dú)立的,氫原子、直鏈或支鏈C1-C3烷基或基團(tuán)-CONH2或-CH2NR′R″或,與和其鍵合的碳原子一起,R1和R2可形成C3-C6環(huán)烷基;條件是R1和R2中至少一個(gè)不是氫原子;R′和R″代表,相同或不同且彼此獨(dú)立的,氫原子或直鏈或支鏈C1-C3烷基或,與和它們鍵合的氮原子一起,R′和R″可形成下式的雜環(huán) 其中R是氫原子或直鏈或支鏈C1-C3烷基; R3是氫或鹵素原子或選自羥基、氰基、直鏈或支鏈C1-C3烷基或C1-C3烷氧基的基團(tuán)。  
摘要 公開(kāi)了如說(shuō)明書(shū)中所定義的式(I)的噻吩并[2,3-c]吡唑衍生物及其藥學(xué)可接受的鹽,它們的制備方法及含它們的藥物組合物;本發(fā)明的化合物可用于治療、治療與蛋白激酶活性無(wú)節(jié)制有關(guān)的疾病,像癌癥。  
國(guó)際公布 2005-08-18 WO2005/074922 英  
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