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制備氯吡格雷的立體選擇性方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 拉蒂奧法姆有限責(zé)任公司/吉里·斯托漢德?tīng)?雅羅斯拉夫·弗蘭蒂斯科;溫弗雷德·內(nèi)斯
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1972950A  
公開(kāi)(公告)日 2007.05.30  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480043395.8  
申請(qǐng)日期 2004.12.03  
專利名稱 制備氯吡格雷的立體選擇性方法  
主分類號(hào) C07D495/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D495/04(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07C211/08(2006.01)I;C07C209/68(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.4.20 EP 04009280.1  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 拉蒂奧法姆有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 吉里·斯托漢德?tīng)?雅羅斯拉夫·弗蘭蒂斯科;溫弗雷德·內(nèi)斯  
地址 德國(guó)阿爾姆  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-12-03 PCT/EP2004/013773  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.12.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 制備通式(Ia)化合物、或其可藥用鹽的方法 其中X是鹵素原子,所述方法包括下述步驟:將式(II)化合物 其中X定義同上,Y和Z各自獨(dú)立地表示離去基團(tuán),與旋光活性氨基醇反應(yīng),形成第一非對(duì)映異構(gòu)體混合物。  
摘要 本發(fā)明涉及制備通式(Ia)化合物,其中X是鹵素原子、或其可藥用鹽的方法,其中將式(II)化合物,其中X定義同上,Y和Z各自獨(dú)立地表示離去基團(tuán),與旋光活性氨基醇反應(yīng),形成第一非對(duì)映異構(gòu)體混合物。  
國(guó)際公布 2005-12-01 WO2005/113559 德  
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