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甾族化合物、該化合物在制備減數(shù)分裂調(diào)節(jié)藥物中的應(yīng)用以及制備這些化合物的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 舍林股份公司;諾沃挪第克公司/托爾斯滕·布盧默;彼得·埃斯珀林;克里斯塔·黑格勒-哈通
公開(公告)號 CN1332975C  
公開(公告)日 2007.08.22  
申請(專利)號 CN02807367.3  
申請日期 2002.03.20  
專利名稱 甾族化合物、該化合物在制備減數(shù)分裂調(diào)節(jié)藥物中的應(yīng)用以及制備這些化合物的方法  
主分類號 C07J43/00(2006.01)I  
分類號 C07J43/00(2006.01)I;C07J41/00(2006.01)I;A61K31/58(2006.01)I;A61K31/57(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.3.26 EP 01250108.6  
申請(專利權(quán))人 舍林股份公司;諾沃挪第克公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 托爾斯滕·布盧默;彼得·埃斯珀林;克里斯塔·黑格勒-哈通  
地址 德國柏林  
頒證日  
國際申請 2002-03-20 PCT/EP2002/003148  
進入國家日期 2003.09.26  
專利代理機構(gòu) 永新專利商標代理有限公司  
代理人 過曉東  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 通式X′的甾族化合物:式中:在以下部分式XA′中雙鍵存在于8和/或14位,CR3是CHOH;R4、R4’和R20相互獨立地選自于以下組中:氫以及直鏈或支鏈C1-4烷基;R23和R23’一起形成未取代的或任選地被C1-10烷基、C6-10芳基、C1-10烷氧基、C1-10酰基、或C6-10雜芳基取代的a)直鏈或支鏈C1-7亞烷基間隔基,或者b)直鏈或支鏈C1-7亞烷基間隔基,該亞烷基碳原子中至少有一個被O和N中的任一個取代,A是亞甲基或亞乙基間隔基。  
摘要 本發(fā)明涉及通式X的甾族化合物,其可有利地用于刺激人卵母細胞中的減數(shù)分裂。該甾族化合物的特征是通過間隔基A鍵合在甾體骨架之C17上的氨基氮。  
國際公布 2002-10-10 WO2002/079220 英  
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