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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:新的葡萄糖醇衍生物、其前體藥物及其鹽、以及含有它的糖尿病治療藥專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

新的葡萄糖醇衍生物、其前體藥物及其鹽、以及含有它的糖尿病治療藥

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 中外制藥株式會社/松岡宏治;佐藤勉;西本昌弘;加藤泰晴;堺谷政弘;李相學
公開(公告)號 CN1989132A  
公開(公告)日 2007.06.27  
申請(專利)號 CN200580025092.8  
申請日期 2005.07.27  
專利名稱 新的葡萄糖醇衍生物、其前體藥物及其鹽、以及含有它的糖尿病治療藥  
主分類號 C07D409/10(2006.01)I  
分類號 C07D409/10(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2004.7.27 JP 218895/2004;2004.11.29 JP 343942/2004  
申請(專利權)人 中外制藥株式會社  
發(fā)明(設計)人 松岡宏治;佐藤勉;西本昌弘;加藤泰晴;堺谷政弘;李相學  
地址 日本東京  
頒證日  
國際申請 2005-07-27 PCT/JP2005/013716  
進入國家日期 2007.01.25  
專利代理機構 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所  
代理人 陳 昕  
國省代碼 日本;JP  
主權項 由式(I)表示的化合物或者其前體藥物或者它們的可藥用的鹽: [化1] 式中,m為從1~3中選出的整數; R1、R2、R3和R4各自獨立地選自氫原子、可被1個以上的Ra取代的C1-C6烷基、可被1個以上的Rb取代的C7-C14芳烷基、以及-C(=O)Rx; Rx為可被1個以上的Ra取代的C1-C6烷基、可被1個以上的Rb取代的芳基、可被1個以上的Rb取代的雜芳基、可被1個以上的Ra取代的C1-C6烷氧基、或者-NReRf; Ar1為可被1個以上的Rb取代的萘基; A為可被1個以上的Rb取代的雜芳基;該雜芳基可以與芳香族碳環(huán)或芳香族雜環(huán)一起形成稠環(huán),但是,在A為含有2個以上環(huán)的苯并稠環(huán)的場合,-(CH2)m-基團連接到A中的雜環(huán)上; Ra各自獨立地選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、羧基、可被1個以上的Rc取代的C1-C6烷氧基、可被1個以上的Rd取代的芳基、可被1個以上的Rd取代的芳氧基、可被1個以上的Rd取代的雜芳基、可被1個以上的Rd取代的雜芳氧基、巰基、可被1個以上的Rc取代的C1-C6烷硫基、可被1個以上的Rc取代的C1-C6烷基亞硫;、可被1個以上的Rc取代的C1-C6烷基磺;、-NRfRg、可被1個以上的Rc取代的C1-C6烷氧基羰基、以及可被1個以上的Rc取代的C1-C6烷基羰基; Rb各自獨立地選自可被1個以上的Rc取代的C1-C6烷基、可被1個以上的Rc取代的C3-C8環(huán)烷基、可被1個以上的Rd取代的C7-C14芳烷基、鹵素原子、羥基、氰基、硝基、羧基、可被1個以上的Rc取代的C1-C3烷氧基羰基、可被1個以上的Rc取代的C1-C6烷氧基、可被1個以上的Rd取代的芳基、可被1個以上的Rd取代的芳氧基、可被1個以上的Rd取代的雜芳基、可被1個以上的Rd取代的雜芳氧基、巰基、可被1個以上的Rc取代的C1-C6烷硫基、可被1個以上的Rc取代的C1-C3烷基亞硫酰基、可被1個以上的Rc取代的C1-C6烷基磺;-NRfRg、可被1個以上的Rc取代的C1-C6烷基羰基、C1-C3亞烷基二氧基、以及雜環(huán)基; Rc各自獨立地選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、羧基、C1-C6烷氧基、可被1個以上的Rd取代的芳基、可被1個以上的Rd取代的芳氧基、可被1個以上的Rd取代的雜芳基、可被1個以上的Rd取代的雜芳氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、以及二(C1-C6烷基)氨基; Rd各自獨立地選自可被1個以上的鹵素原子取代的C1-C6烷基、C7-C14芳烷基、鹵素原子、羥基、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷基氨基、以及二(C1-C6烷基)氨基; Re為氫原子、可被1個以上的Rc取代的C1-C6烷基、可被1個以上的Rd取代的芳基、或者可被1個以上的Rd取代的雜芳基; Rf為氫原子或者可被1個以上的Rc取代的C1-C6烷基; Rg為氫原子、可被Rc取代的C1-C6烷基、可被1個以上的Rc取代的C1-C3烷基羰基、可被1個以上的Rd取代的芳基、可被1個以上的Rd取代的雜芳基、氨基甲;⒖杀1個以上的Rc取代的C1-C6烷氧基羰基、或者可被1個以上的Rc取代的C1-C6烷基磺;;或者, Re與Rf、以及Rf與Rg也可以與它們所鍵合的氮原子一起,形成4~7元雜環(huán)。  
摘要 本發(fā)明的目的在于提供一種作為具有血糖降低作用,而且其藥效持續(xù)性、代謝穩(wěn)定性或者安全性等的藥物具有優(yōu)良特性的葡萄糖醇衍生物,以及提供一種用于預防或治療胰島素依賴性糖尿病(1型糖尿病)、胰島素非依賴性糖尿病(2型糖尿病)等糖尿病、糠尿病并發(fā)癥、肥胖癥等的因高血糖癥引起的疾病的藥物組合物。本發(fā)明提供一種由式(I)表示的化合物、或者其前體藥物、或者它們的可藥用的鹽、以及含有該化合物的藥物、藥物組合物等。[式中,m為從1~3中選出的整數;R1、R2、R3和R4各自獨立地選自氫原子、可被取代的C1-C6烷基、可被取代的C7-C14芳烷基、以及-C(=O)Rx;Ar1為可被取代的萘基;A為可被1個以上的Rb取代的雜芳基;該雜芳基可以與芳香族碳環(huán)或芳香族雜環(huán)一起形成稠環(huán),但是,在A為含有2個以上環(huán)的苯并稠環(huán)的場合,-(CH1)m-基團連接到A中的雜環(huán)上]。  
國際公布 2006-02-02 WO2006/011502 日  
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