方法名稱： |
辣蓼—沒食子酸—RP-HPLC |
應(yīng)用范圍： |
本方法適用于辣蓼中沒食子酸含量的測定 |
方法原理： |
本品粗粉加入10 %的鹽酸溶液水浴回流提取，經(jīng)液相色譜分離，在274 nm處測定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 Agilent1100 series；Agilent1100 series可變波長檢測器（VWD) 色譜條件 色譜柱：Agilent Hypersil ODS柱（4.0×250 mm，5 μm)；流動相： 甲醇-水-冰醋酸（10∶88∶2)；流速：0.9 mL/min；柱溫：30 ℃；檢測波長： 274nm；進(jìn)樣量：5 μL |
試樣制備： |
對照品溶液制備 精密稱取干燥至恒重的沒食子酸對照品10 mg置100 mL量瓶，用10 %鹽酸溶解并稀釋至刻度，搖勻，再吸取5 mL溶液置25 mL量瓶中，加10 %鹽酸稀釋至刻度，制成約0.02 mg/mL沒食子酸的對照品溶液。 供試品溶液制備 取辣蓼藥材粗粉，精密稱取約0.1 g，置三角瓶中，加入15 mL的10 %的鹽酸溶液，稱定重量，水浴回流3 h，放冷，用10 %的鹽酸溶液補(bǔ)足減失的重量，再用0.45 μm的水相濾膜過濾，取續(xù)濾液，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取沒食子酸對照液以及辣蓼供試品溶液各5 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算沒食子酸含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
賴東美，施連印.RP-HPLC法測定辣蓼中沒食子酸的含量.海峽藥學(xué). 2006. 18（2)： 50～52 |
