方法名稱: |
抗敏Ⅱ號-連翹苷、芍藥苷的含量測定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍: |
用于抗敏Ⅱ號中連翹苷、芍藥苷的含量測定 |
方法原理: |
本品加甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,分別在270 nm(連翹苷)、230 nm(芍藥苷)處測定峰面積,外標(biāo)法計算含量 |
儀器設(shè)備及實驗條件: |
儀器 PERKIN —ELMER series200 pump IcDAD 235C 色譜條件 色譜柱:Inert siLODS-3(250 mm×4. 6 mm,5 μm);流動相:甲醇:水(37∶63);流速:1. 0 mL/min;檢測波長:λ1 = 270nm,λ2 = 230nm |
試樣制備: |
對照品溶液制備 精密稱取連翹苷對照品適量,加甲醇制成每1 mL含0. 2 mg的溶液,作為對照品溶液Ⅰ;精密稱取芍藥苷對照品適量,加甲醇制成每1 mL含0. 2 mg的溶液,作為對照品溶液Ⅱ。分別精密吸取對照品溶液Ⅰ、Ⅱ適量制成混合對照品溶液,其中每1 mL含連翹苷0. 05 mg,每1 mL含芍藥苷0. 1 mg。 供試品溶液制備 精密稱取2 g抗敏Ⅱ號加甲醇25 mL浸漬過夜,超聲處理30 min,過濾,減壓回收溶劑,殘渣用甲醇定容至10 mL。臨進(jìn)樣前經(jīng)0. 45 μm濾膜過濾。 |
操作步驟: |
分別精密吸取連翹苷、芍藥苷對照液以及抗敏Ⅱ號供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計算連翹苷、芍藥苷含量。 |
附件: |
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備注: |
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參考文獻(xiàn): |
張建中,呂遷洲. HPLC測定抗敏Ⅱ號中連翹苷、芍藥苷的含量.中成藥.2005,25(9):723~725 |