方法名稱： |
連翹藥材- 連翹苷的含量測(cè)定-RP-HPLC-UV1 |
應(yīng)用范圍： |
用于連翹藥材中的連翹苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品粉末加甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在（229 ±4) nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 Agilent1100 系列高效液相色儀；Agilent1513B 型DAD檢測(cè)器；Agilent1100 自動(dòng)進(jìn)器；HPCHEM色譜工作站 色譜條件 色譜柱：ZORBAX SB-C18柱（4. 6×250 mm，5 μm)；流動(dòng)相：乙腈-水（23∶77)；流速：1.0 mL/min；柱溫：27 ℃；檢測(cè)波長：（229 ±4) nm |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取連翹苷對(duì)照品1. 25 mg，溶于10 mL甲醇中，制成0. 125 mg/mL的對(duì)照品溶液。 供試品溶液的制備 連翹藥材打成粉末，精密稱取400 mg，加入5 mL石油醚，振搖片刻，浸泡20 min，離心，棄去醚液，揮干，精密加入10 mL甲醇，超聲處理30 min，吸取上清液，過微孔濾膜。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹苷對(duì)照液以及連翹供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
侯莉，王強(qiáng)，任晉斌. RP-HPLC 法測(cè)定不同來源連翹藥材中連翹苷的含量. 現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐.2005，19（1)：48~50 |
