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當(dāng)歸不同藥用部位---阿魏酸的含量測(cè)定方法---HPLC法

  
方法名稱:
  當(dāng)歸不同藥用部位---阿魏酸的含量測(cè)定---HPLC法
應(yīng)用范圍:
  當(dāng)歸不同藥用部位中阿魏酸的定量分析方法
方法原理:
 本品粗粉加5%甲酸甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在313nm處測(cè)定阿魏酸峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  日本島津LC-4A高效液相色譜儀;SPD-2AS紫外檢測(cè)器;C-R2A數(shù)據(jù)處理機(jī);CTO-2AS柱溫箱;SIL-1A動(dòng)進(jìn)樣器;

色譜條件  色譜柱:YGW- C18(天津化學(xué)試劑二廠10μm,4.6mm×250mm);流動(dòng)相:水-正丁醇-冰乙酸(350:11:1);流速:1mL/min;柱溫:35℃;檢測(cè)波長(zhǎng):313nm。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  精密稱取阿魏酸對(duì)照品適量,加甲醇(5%甲酸)溶液溶解,配制成0.044mg/mL的對(duì)照品溶液。

供試品溶液的制備  精密稱取當(dāng)歸各部位粗粉約1g,置50mL具塞錐形瓶中,加5%甲酸甲醇溶液30mL,超聲提取30min,濾過(guò),收集濾液,殘?jiān)?%甲酸甲醇溶液20mL,超聲提取15min,濾過(guò),殘?jiān)礈?次,合并濾液并在水浴上揮干,殘?jiān)?%甲酸甲醇溶解并定溶于5mL容量瓶中,即得。
操作步驟:
  精密吸取對(duì)照品溶液及供試品溶液,分別進(jìn)樣,測(cè)量峰面積,計(jì)算阿魏酸的含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:quanxiangyun.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  喬明,向純明.HPLC法對(duì)當(dāng)歸不同藥用部位中阿魏酸含量測(cè)定.中醫(yī)藥學(xué)刊.2005,23(10):1892-1893
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