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含當(dāng)歸制劑---復(fù)方當(dāng)歸滴丸---阿魏酸的含量測(cè)定方法---RP-HPLC法

  
方法名稱:
  含當(dāng)歸制劑---復(fù)方當(dāng)歸滴丸---阿魏酸的含量測(cè)定---RP-HPLC法
應(yīng)用范圍:
  復(fù)方當(dāng)歸滴丸中阿魏酸的定量分析方法
方法原理:
 本品加水超聲提取,乙醚萃取后經(jīng)液相分離,在323nm處測(cè)定阿魏酸吸收峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  Waters 515高效液相色譜儀;Waters 2487紫外檢測(cè)器HS色譜數(shù)據(jù)工作站。

  色譜條件  色譜柱:ALLtima C18(4.6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-1%冰醋酸(30:70);檢測(cè)波長(zhǎng):323nm;流量:1.0mL/min;柱溫:30℃
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  精密稱取阿魏酸對(duì)照品適量,加1%冰醋酸甲醇溶液制成每1mL中含阿魏酸28μg的溶液。

  供試品溶液的制備  取復(fù)方當(dāng)歸滴丸搗碎,精密稱取約0.5g,加水10mL,超聲使溶解,后轉(zhuǎn)移置分液漏斗中,用乙醚振搖提取5次(20 mL/次),合并乙醚液,低溫?fù)]干,殘?jiān)樱保ケ姿峒状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至25mL容量瓶中,定容,搖勻,即得。
操作步驟:
  在選定的色譜條件下,分別吸取對(duì)照品和供試品溶液進(jìn)樣,測(cè)定峰面積值,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:quanxiangyun.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  張悅晗,張愛(ài)華,鐘小群.RP-HPLC法測(cè)定復(fù)方當(dāng)歸滴丸中阿魏酸的含量.藥學(xué)實(shí)踐雜志.2003,21(6):353-355
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