| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 血液系統(tǒng)藥物\血容量擴(kuò)充劑 |
| 英文名 | Succinylated Gelatin* |
| 漢語(yǔ)拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | 每1000ml注射液中含琥珀酰明膠40g、氯化鈉7.01g、氫氧化鈉1.36g、注射用水969g，電解質(zhì)含量分別為：Na+154mmol/L、Cl-l20mmol/L，分子數(shù)為23200，分子量為30000，pH7.4±0.3，相對(duì)黏稠度（37℃，與0.9%NaCl相比)1.9，膠體滲透壓4.439kPa（3.3mmHg)，膠凝點(diǎn)0℃，滲透壓274mOsm/L。 |
| 性狀 | 本品為含4%琥珀酰明膠（改良液體明膠MFG)的生理鹽水靜脈輸注液。 |
| 功效 | |
| 主治 | 適用于各種原因所致的低血容量休克的早期治療，如失血、急性創(chuàng)傷或手術(shù)、燒傷、敗血癥，手術(shù)前后及手術(shù)間穩(wěn)定血液循環(huán)，體外循環(huán)液的稀釋，脊髓和硬膜外麻醉中低血壓的預(yù)防，及作為輸注胰島素的載體（防止胰島素被容器及管壁吸附而丟失)。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品為膠體性血漿代用品，可有效維持血漿膠體滲透壓，增加血漿容量，改善靜脈回流量、心輸出量，并增加尿量。 |
| 體內(nèi)過(guò)程 | 本品經(jīng)靜脈輸注，t1/2為4小時(shí)，大部分在24小時(shí)內(nèi)經(jīng)腎臟排出，3天內(nèi)完全從血液中清除。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 注射劑：500ml：20g。 |
| 用法用量 | 經(jīng)靜脈輸注，劑量和速度取決于病人的實(shí)際情況，如脈搏、血壓、外周組織灌注量、尿量等，必要時(shí)可加壓輸注�？焖佥斪r(shí)應(yīng)加溫液體，但不超過(guò)37℃。小量出血（如術(shù)中)，可在1-3小時(shí)內(nèi)輸注500-1000ml；低血容量休克，可在24小時(shí)內(nèi)輸注10-15L（但紅細(xì)胞壓積不應(yīng)低于25%，并注意血液稀釋對(duì)血凝的影響)；嚴(yán)重急性失血致生命垂危時(shí)，可在5-10分鐘內(nèi)加壓輸注500ml，進(jìn)一步輸注量視缺乏程度而定。 |
| 不良反應(yīng) | 偶見過(guò)敏反應(yīng)，可出現(xiàn)輕微蕁麻疹。本品引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的機(jī)率不超過(guò)1/6000。如病人已處于過(guò)敏狀態(tài)，如哮喘，則出現(xiàn)反應(yīng)的機(jī)會(huì)增加，程度也會(huì)加重，應(yīng)慎用。有循環(huán)超負(fù)荷、水潴留、腎功能衰竭、出血素質(zhì)、肺水腫及對(duì)明膠類過(guò)敏的病人禁用。 一旦出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)，應(yīng)即停止輸注，并根據(jù)病人情況做相應(yīng)處理，增加供氧，監(jiān)測(cè)電解質(zhì)，給予腎上腺素（如1：1000濃度0.5-1.0ml肌注，必要時(shí)15分鐘重復(fù)1次)也可使用抗組胺藥。必要時(shí)可用利尿劑加快液體排出。 |
| 注意事項(xiàng) | 1．心力衰竭的病人應(yīng)緩慢輸注。 2．妊娠或哺乳期婦女使用本品的資料不多，應(yīng)權(quán)衡利弊。 3．使用本品不會(huì)干擾交叉配血。 4．本品與枸櫞酸化的血液或血制品有良好的相容性。 5．本品含鈣量、含鉀量低，可用于洋地黃化的病人或腎功能較差的病人。 6．輸注本品期間，下列化驗(yàn)指標(biāo)可能不穩(wěn)定：血糖、血沉、尿液比重、蛋白、雙縮脲、脂肪酸、膽固醇、果糖、山梨醇脫氫酶。 7．其它藥物與本品混合輸注的研究不多，應(yīng)盡量避免。 8．容器如有破裂或液體出現(xiàn)混濁應(yīng)丟棄不用，瓶蓋上之無(wú)菌封貼一經(jīng)揭開，不宜再蓋回，插入輸液器前應(yīng)消毒。 9．本品不含防腐劑，室溫下可保存5年，一旦封口開啟，應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)使用，任何未用完之藥液均不可再用。 |
| 貯藏 | 存放于25℃以下。 |
| 備注 | *號(hào)為英文名國(guó)際非專利藥名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,簡(jiǎn)稱INN)或無(wú)國(guó)際專利藥名 |
