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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 水、電解質(zhì)及酸堿平衡用藥 > 正文:尼替西農(nóng)的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

尼替西農(nóng)

尼替西農(nóng)副作用;別名:Orfadin;尼替西農(nóng)適應(yīng)癥:本品可作為酪氨酸和苯丙氨酸飲食限制的輔助用藥,用于罕見兒科1型遺傳性酪氨酸血癥(HT-1)的治療。;尼替西農(nóng)藥理學(xué)作用:本品是羥苯丙酮酸二氧酶的競爭性抑制劑。羥苯丙酮酸二氧酶在氨酸分解代謝途徑中可上調(diào)延胡酰乙酰乙酸酶(FAH)。1型遺傳性酪氨酸血癥(HT-1)患者酪氨酸代謝產(chǎn)生代謝中間體馬來酰乙酰乙酸鹽和延胡索乙酰乙酸鹽,這些代謝中間體進(jìn)而轉(zhuǎn)化成毒性代謝物琥珀酰丙酮和琥珀酰乙酰乙酸鹽,造成肝、腎毒性。琥珀酰丙酮還可抑制卟啉合成途徑,導(dǎo)致5-氨基酮戊酸鹽累積。本品通過抑制羥苯丙酮酸二氧酶進(jìn)而抑制延胡酰乙酰乙酸酶,抑制HT-1患者酪氨酸的代謝,預(yù)防代謝中間體的蓄積以及由此造成的肝、腎毒性。本品還可能影響尿琥珀酰丙酮、血漿琥珀酰丙酮和膽色素原(PBG)合酶的活性。研究顯示,HT-1患者服用本品后,大多數(shù)患者(87%)的血漿琥珀酰丙酮水平減低到參照水平(可檢測水平)以下,正;瘯r間的中位數(shù)為3.9個月;多數(shù)患者的PBG合酶活性增加到參照水平(可檢測水平)內(nèi),正;瘯r間的中位數(shù)為0.3個月。
 分類名稱
一級分類:水、電解質(zhì)及酸堿平衡用藥 二級分類:葡萄糖及其他類 三級分類: 
 藥品英文名
Nitisinone
 藥品別名
Orfadin
 藥物劑型
尼替西農(nóng)膠囊:2mg/粒;5mg/粒;10mg/粒。2~8℃冰箱保存。
 藥理作用
本品是羥苯丙酮酸二氧酶的競爭性抑制劑。羥苯丙酮酸二氧酶在氨酸分解代謝途徑中可上調(diào)延胡酰乙酰乙酸酶(FAH)。1型遺傳性酪氨酸血癥(HT-1)患者酪氨酸代謝產(chǎn)生代謝中間體馬來酰乙酰乙酸鹽和延胡索乙酰乙酸鹽,這些代謝中間體進(jìn)而轉(zhuǎn)化成毒性代謝物琥珀酰丙酮和琥珀酰乙酰乙酸鹽,造成肝、腎毒性。琥珀酰丙酮還可抑制卟啉合成途徑,導(dǎo)致5-氨基酮戊酸鹽累積。本品通過抑制羥苯丙酮酸二氧酶進(jìn)而抑制延胡酰乙酰乙酸酶,抑制HT-1患者酪氨酸的代謝,預(yù)防代謝中間體的蓄積以及由此造成的肝、腎毒性。本品還可能影響尿琥珀酰丙酮、血漿琥珀酰丙酮和膽色素原(PBG)合酶的活性。研究顯示,HT-1患者服用本品后,大多數(shù)患者(87%)的血漿琥珀酰丙酮水平減低到參照水平(可檢測水平)以下,正常化時間的中位數(shù)為3.9個月;多數(shù)患者的PBG合酶活性增加到參照水平(可檢測水平)內(nèi),正;瘯r間的中位數(shù)為0.3個月。
 藥動學(xué)
大鼠口服本品生物利用度在90%以上,且分布于各器官中,特別是在肝臟和腎臟,在這兩個臟器中放射活性保持至給藥后7天。在大鼠體內(nèi),本品經(jīng)生物轉(zhuǎn)換后經(jīng)尿液排出。醫(yī).學(xué)全在線quanxiangyun.cn健康男性志愿者一次服用本品1mg/kg,其膠囊和液體制劑血藥濃度達(dá)峰時間分別為3h和15min,以藥時曲線下面積和最大血藥濃度分析,膠囊和液體制劑是生物等效的。平均終末半衰期為54h。
 適應(yīng)證
本品可作為酪氨酸和苯丙氨酸飲食限制的輔助用藥,用于罕見兒科1型遺傳性酪氨酸血癥(HT-1)的治療。
 禁忌證
對本品過敏者禁用。
 注意事項(xiàng)
1.未適當(dāng)限制酪氨酸和苯丙氨酸的攝入可導(dǎo)致血漿酪氨酸水平升高。血漿酪氨酸水平必須保持低于500μmol/L,以避免對眼(角膜潰瘍、角膜渾濁、角膜炎、結(jié)膜炎、眼痛和畏光)、皮膚(足底和手掌痛性過度角化)和神經(jīng)系統(tǒng)(不同程度的智力低下和發(fā)育遲緩)的毒性作用。2.對于大多數(shù)患者,眼部癥狀是暫時的,持續(xù)不超過1周。本品治療期間需進(jìn)行眼科檢查,如有不良反應(yīng)癥狀出現(xiàn),需立即檢查血漿酪氨酸濃度。如果血漿酪氨酸水平超過500μmol/L,需采取更為嚴(yán)格的飲食限制,本品的劑量需進(jìn)行調(diào)整以降低血漿酪氨酸濃度。3.在治療開始時和急性發(fā)作時,必須更為密切地監(jiān)測各生化參數(shù)。4.本品治療期間建議常規(guī)監(jiān)測血小板和粒細(xì)胞計數(shù)。醫(yī)學(xué)全.在線quanxiangyun.cn5.本品治療期間應(yīng)常規(guī)監(jiān)測肝功能。6.先天性代謝缺陷兒童需由專業(yè)營養(yǎng)師設(shè)計低蛋白飲食。7.慎用:(1)本品生殖安全分為C,孕婦慎用。(2)尚不知本品是否經(jīng)乳汁分泌,哺乳期婦女慎用。
 不良反應(yīng)
1.最常見的不良反應(yīng)涉及肝膽系統(tǒng)(包括肝腫瘤8%,肝功能衰竭7%)、視覺系統(tǒng)(包括結(jié)膜炎2%,角膜渾濁2%,畏光2%,眼瞼炎1%,眼痛1%,白內(nèi)障1%)、血液和淋巴系統(tǒng)(包括血小板減少3%,粒細(xì)胞減少3%,鼻衄1%)、皮膚系統(tǒng)(瘙癢1%,剝落性皮炎1%,斑丘疹1%,脫發(fā)1%)。2.其他低于1%的不良反應(yīng)包括:死亡、癲癇、腦腫瘤、頭痛、運(yùn)動過度、紫紺、腹痛腹瀉、胃腸炎、消化道出血、牙齒變色、肝酶水平升高、肝功能障礙、肝腫大、脫水、低血糖、口渴、感染、敗血癥、支氣管炎、呼吸衰竭、病理性骨折、停經(jīng)、神經(jīng)質(zhì)和嗜睡。
 用法用量
本品的用量需個體化,推薦的起始劑量為一天1mg/kg,分早、晚2次在就餐前至少1h給藥。如果治療1個月內(nèi)生化參數(shù)(尿琥珀酰丙酮)未正常化,劑量可增加至一天1.5mg/kg。在治療開始時和急性發(fā)作時,一旦肝功能改善,最大劑量可增至一天2mg/kg。對于幼童,可在服藥前將膠囊打開,將內(nèi)含物混合于少量水、配方飲料或蘋果中服用。
 藥物相應(yīng)作用
尚無藥物相互作用研究資料。醫(yī)學(xué)全在.線quanxiangyun.cn
 專家點(diǎn)評
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