| 別名 | |
| 漢語拼音 | mai shu jiao nang |
| 英文名 | Mai shu capsules |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | WS3-B-2390-97 |
| 藥物組成 | 本品為落花生經(jīng)加工制成的膠囊。 |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1997年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為淡黃色或棕黃色顆粒；具有特殊香氣，味淡。 |
| 功效 | 降血脂藥。 |
| 主治 | 高血脂癥。 |
| 用法用量 | 口服。每次2粒，日3次。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 花生殼粉碎成粗粉，用乙醇回流提取3次，每次2小時(shí)，濾過，合并濾液，減壓濃窄至相對密度為1.40(20℃)的清膏。取上述清膏600g，加輔料適量，制粒，干燥，裝入膠囊，制成5000粒，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄ⅠL)。 |
| 鑒別 | （1)取本品內(nèi)容物28，加醋酸乙酯25ml，振搖30分鐘，濾過，濾液濃縮至2ml；取濃縮液1ml，蒸干，加甲醇1ml使溶解，濾過，濾液加鎂粉少量及鹽酸0.5ml，加熱，即顯紅色。 （2)取[鑒別]（1)項(xiàng)下的濃縮液，作為供試品溶液。另取木犀草素、β-谷甾醇對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯-甲醇（6∶2.5∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | 照醇溶性浸出物測定法的熱浸法(附錄ⅩA)測定，以乙醇為溶劑，浸出物不得少于36.0%。 |
| 規(guī)格 | 0.25g/粒 |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 |
