| 編號 | 1324 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 49.6±8.4歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉西地平片 |
| 藥品商品名稱 | 可樂平 |
| 藥品英文名稱 | Lacidipine Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20053426；國藥準字H10980180 |
| 生產(chǎn)廠家 | 哈藥集團三精制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 60例患者均為初治或停用其他降壓藥2周以上，治療前7天服用安慰劑.每天測血壓2次，7天的平均血壓值為治療前基礎(chǔ)血壓，之后每日晨服拉西地平4mg1次，治療期間每周至少測血壓2次，如4周后血壓未低于140/90mmHg，則加量至每天8mg，早晨頓服，療程6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照1999年4月全國心血管會議修訂的藥物療效判定標準。顯效：舒張壓下降≥10 mmHg且降至正常；有效：舒張壓下降雖未達10 mmHg，但降至正常，或收縮壓下降超過30 mmHg；無效：未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 60例患者經(jīng)拉西地平治療有效的再均堅持服藥6個月以上，其中22例需加量至每日8 mg。血壓不同分級患者間的有效率差異無顯著性(P>0．05)，見表2。  治療前后左心室結(jié)構(gòu)改變：治療6個月以后，29例有心肌肥厚患者的左心室舒張末內(nèi)徑、室間隔厚度和左心室后壁厚度均值較治療前縮小(P<0．05)，見表3。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 均為開始服藥l周內(nèi)出現(xiàn)，4例出現(xiàn)頭暈，繼續(xù)用藥1～2周，頭暈逐漸減輕；2例出現(xiàn)顏面潮紅，1例下肢輕度腫脹，均逐漸好轉(zhuǎn)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
