| 編號 | 1778 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組40～68歲，對照組39～42歲 |
| 平均年齡 | 治療組(53.65±9.83)歲，對照組(55.0±9.31)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 津力達(dá)口服液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 口服溶液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 石家莊以嶺藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 1.凡試驗病例，均進(jìn)行1個月的糖尿病教育，飲食控制，體育煅煉，血糖仍高者進(jìn)入觀察期，觀察期間原則上要停用其它一切降糖藥，凡因病情需要不能停用西藥降糖藥者，可同時應(yīng)用優(yōu)降糖，并對減停優(yōu)降糖情況做詳細(xì)記錄。 2.治療方案：治療組口服津力達(dá)口服液(主要成份：人參、黃精、麥門冬、葛根、蒼術(shù)、佩蘭、苦參丹參，由石家莊以嶺藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號971218)，1次20ml，1日3次。對照組口服渴樂寧膠囊(由威海申威藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號970609)，1次4粒，1日3次。2組療程均為8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 治療組有24例合用優(yōu)降糖，對照組有l(wèi)9例合用優(yōu)降糖。 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 1.觀察指標(biāo)：在治療觀察的0、2、4、6、8周測定空腹及餐后2 h血糖和24小時尿糖定量。在治療觀察的0、8周測定糖化血紅蛋白(HbA1)及血脂、血、尿、便常規(guī)、心電圖、肝功能、腎功能。同時記錄用藥期間的不良反應(yīng)。 2.實驗方法：血糖采用葡萄糖氧化酶法測定。糖化血紅蛋白采用微柱法測定。總膽固醇、甘油三酯采用酶法測定。 3.統(tǒng)計分析處理：同組治療前后比較用配對t檢驗.兩組間比較用兩樣本均數(shù)t檢驗，率的比較用x2檢驗。 4.療效標(biāo)準(zhǔn)參照中華人民共和國衛(wèi)生部制定的《中 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1.2組療效比較：治療組40例中，顯效24例(60.00%)，有效8例，無效8例，總有效率80.00%。對照組中顯效l0例(33.33%)，有效8例，無效l2例，總有效率60.00%。2組顯效率和總有效率比較，均有顯著性差異(P<0.05)。治療組對中醫(yī)癥狀均有明顯改善，尤其對口渴多飲、自汗、盜汗、便秘的改善優(yōu)于對照組(P<0.05)。
2.2組患者治療前后空腹血糖和餐后2小時血糖的變化見表1， 。兩藥對空腹血糖和餐后2小時血糖的療 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組和對照組在治療前后血、尿常規(guī)、肝功能、腎功能及心電圖均無明顯改變，在試驗過程中未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
