| 編號 | 1777 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組40～68歲，對照組42～69歲 |
| 平均年齡 | 治療組(51.65±9.83)歲，對照組(55.0±9.31)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 津力達(dá)口服液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 口服溶液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 石家莊以嶺藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 1.凡試驗病例，均進(jìn)行1個月的糖尿病教育。飲食控制，體育鍛煉，血糖仍高者進(jìn)入觀察期，觀察期間原則上要停用其它一切降糖藥，凡長期服用西醫(yī)降糖藥不能停用者，可同時應(yīng)用優(yōu)降糖或美吡達(dá)，并對藥物減停情況做詳細(xì)記錄2.治療組口服津力達(dá)口服液(主要成分：人參、黃精、麥門冬、葛根、蒼術(shù)、佩蘭、苦參、丹參。石家莊以嶺藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號：971218)，每次20ml，每日3次。 3.對照組口服渴樂寧膠囊(威海申威藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號：970609)，每次4粒，每日3次。 4.2組療程均為8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 治療組有19例合用優(yōu)降糖，對照組有19例合用優(yōu)降糖。 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 1.觀察指標(biāo)：在治療觀察的0、2、4、6、8周檢測空腹及餐后2小時血糖。治療觀察的0、8周行標(biāo)準(zhǔn)饅頭餐試驗測定血漿胰島素、C-肽，并計算外周胰島素敏感性指數(shù)。 2.實驗方法：血糖采用葡萄糖氧化酶法測定。胰島素、C-肽采用放免法測定。外周胰島素敏感性指數(shù)( insulin sensitivity index ISI)為空腹胰島素與空腹血糖乘積的負(fù)自然對數(shù)。 3.統(tǒng)計分析處理：2組間比較用兩樣本均數(shù)t檢驗，治療前后比較用配對t檢驗。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1.2組治療前后空腹血糖和餐后2小時血糖的變化見表1， 。從表1可見，2藥對空腹血糖和餐后2小時血糖的療效都比較好，與治療前比較均有顯著差異(P<0.01)，治療組降低空腹血糖和餐后2小時血糖的作用優(yōu)于對照組(P(0.05)。 2.2組治療前后胰島素水平變化情況比較見表2，  。從表2可見，治療前2組各時相血漿胰島素水平比較，差異無顯著性(P>0.05)，具有可 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
