| 編號 | 369 |
| 總例數(shù) | 20例 |
| 性別例數(shù) | 男12例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 20例2型糖尿病病人中，口服降糖藥分別為二甲雙胍加達(dá)美康，二甲雙胍加諾合龍，二甲雙胍加吡格列酮，拜糖平加吡格列酮。在此基礎(chǔ)上，加用甘精胰島素，開始劑量為按體重計算每日0.15U/kg。于睡前皮下注射。由于上述病人均配備血糖儀，能很好地實(shí)行自我血糖監(jiān)測，并能隨時向?qū)？漆t(yī)生進(jìn)行咨詢，所以可以根據(jù)空腹血糖調(diào)整睡前甘精胰島素的用量，每3天調(diào)整2U。 |
| 聯(lián)合用藥 | 二甲雙胍加達(dá)美康/二甲雙胍加諾合龍/二甲雙胍加吡格列酮/拜糖平加吡格列酮 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 達(dá)標(biāo)要求：HbAlc<6.5%，空腹血糖4.5～5.6mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
20例2型糖尿病病人經(jīng)治療9個月后，HbAlc比治療前明顯下降，見表1 。BMI無明顯變化。其中8例合并非增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變患者經(jīng)檢眼鏡和眼底攝片檢查未見進(jìn)一步發(fā)展。12例合并糖尿病腎病(尿微量白蛋白期)患者復(fù)查微量蛋白尿恢復(fù)正常。所有患者血脂均能達(dá)到理想控制。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 20例病例中無低血糖事件發(fā)生。多次心電圖和心肌酶檢查未出現(xiàn)急性冠脈綜合征。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
