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甘精胰島素

編號 357
總例數(shù) 52例
性別例數(shù) 男32例,女20例
治療組例數(shù) 52例
對照組例數(shù) 0例
年齡區(qū)間 28~65歲
平均年齡
疾病 2型糖尿病
并發(fā)癥
藥品通用名稱 甘精胰島素
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Insulin Glargine
劑型 注射劑
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 生物制品
用藥目的 治療
用法用量 每例患者均嚴格控制飲食,并進行適當?shù)捏w育運動,然后應用甘精胰島素(每晚10時皮下注射)聯(lián)合阿卡波糖(餐時嚼服)治療,3個月后復查上述指標。甘精胰島素起始劑量為按體重計算每日0.2U/kg,以空腹血糖3.9~6.7mmoL/L為目標值,每超過目標值1.0mmoL/L增加甘精胰島素1U,出現(xiàn)低血糖(<3.3mmoL/L),則減少2~6U,每3日調整1次劑量,待空腹血糖<6.7mmoL/L時,維持甘精胰島素量,劑量不超過每日30U;阿卡波糖起始劑量25~5Omg,每3日調整1次,如無腹部不適癥狀可逐漸加量,劑量
聯(lián)合用藥 阿卡波糖
療效評價標準 有明顯低血糖癥狀或血糖<3.3mmoL/L定義為低血糖?崭寡恰6.7mmoL/L、餐后2小時血糖≤8.0mmoL/L和糖化血紅蛋白≤7.0%為完全達標,反之為不達標。
治療效果及臨床指征比較 治療前后糖化血紅蛋白和血糖的比較:見表1

。經(jīng)過3個月的治療,糖化血紅蛋白和空腹血糖、餐后2小時血糖、睡前血糖均明顯降低(P<0.01)。本組患者治療3個月后糖化血紅蛋白、空腹血糖、餐后2小時血糖和睡前血糖達標率分別為81%(42例)、92%(48例)、65%(34例)、90%(47例)。藥物的使用劑量:治療過程中平均甘精胰島素的使用劑量為每天(18.8±9.2)U,阿卡波糖的平均劑量為每天(125.5±50.5)mg。
本研究報道不良反應 整個研究過程中,發(fā)生低血糖8次,其中夜間低血糖事件1次,未見伴意識障礙的嚴重低血糖事件。
其他報道不良反應
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