| 編號 | 30793 |
| 總例數(shù) | 97例 |
| 性別例數(shù) | 男64例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 49例 |
| 對照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～7O歲 |
| 平均年齡 | 52.5±4.6歲 |
| 疾病 | 穩(wěn)定勞力型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20020547；國藥準(zhǔn)字H20020535；國藥準(zhǔn)字H20000100 |
| 生產(chǎn)廠家 | 齊魯制藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 試驗開始前β受體阻滯劑至少停服2周，其它心絞痛藥物撤除至少1周，短效硝酸甘油可在心絞痛發(fā)作時含服。試驗分為兩個階段：第一階段兩周，用于調(diào)整用藥劑量，兩周內(nèi)增至目標(biāo)劑量，即心室率控制在55～6O次/min。卡維地洛由5mg每日兩次開始，阿替洛爾由6.25mg每日兩次開始�？ňS地洛目標(biāo)劑量平均每日48.70mg，阿替洛爾為43.82mg。第二階段為目標(biāo)劑量治療階段。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
因故退出試驗11例，最后完成試驗86例，其中治療組44例，對照組42例。試驗結(jié)果表明：兩種藥物都能減少心絞痛發(fā)作次數(shù)和減少硝酸甘油耗量，但卡維地洛效果更明顯，見表2。
 血壓、心率、血脂、血糖變化：卡維地洛在降低心率的同時有顯著的降血壓作用(P  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組發(fā)生不良反應(yīng)3例(6.1%)，對照組4例(8.3%)，兩組無顯著差異(P>O.05)。治療組不良反應(yīng)主要表現(xiàn)心動過緩、頭暈、惡心、乏力、血壓下降，停藥1天后消失，無需處理。對照組不良反應(yīng)表現(xiàn)在乏力、心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯、心力衰竭加重，停藥后亦消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
