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參芪益心膠囊

編號 1912
總例數(shù) 100例
性別例數(shù) 男47例,女53例
治療組例數(shù) 50例
對照組例數(shù) 50例
年齡區(qū)間 治療組:34~70歲;對照組:35~70歲
平均年齡 治療組:57.1歲;對照組:57.3歲
疾病 冠心病
并發(fā)癥
藥品通用名稱 參芪益心膠囊
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 膠囊
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 治療組:參芪益心膠囊1次2粒,每日3次;對照組:地奧心血康膠囊1次2粒,每日3次。療程:20天
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 1.胸痹癥狀療效標(biāo)準(zhǔn):輕度:(1)顯效:癥狀消失或基本消失。(2)有效:疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有明顯減輕。(3)無效:癥狀基本與治療前相同。(4)加重:疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有所加重(或達(dá)到“中度”、“較重度”的標(biāo)準(zhǔn))。中度:(1)顯效:癥狀消失或基本消失。(2)有效:癥狀減輕到“輕度”的標(biāo)準(zhǔn)。(3)無效:癥狀基本與治療前相同。(4)加重:疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間都有所加重(或達(dá)到“較重度”的標(biāo)準(zhǔn))。輕重度:(1)顯效:癥狀基本消失或減輕到“輕度”的標(biāo)準(zhǔn)。(2)有效:癥狀減輕到“中度”標(biāo)準(zhǔn)。(3)無效:癥狀與治療前相同。(4)加重:疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間都有所加重(或達(dá)到“重度”的標(biāo)準(zhǔn))。重度:(1)顯效:癥狀基本消失或減輕到“中度”的標(biāo)準(zhǔn)。(2)有效:癥狀減輕到“較重度”的標(biāo)準(zhǔn)以下。(3)無效:癥狀與治療前相同。2.心電圖療效評定標(biāo)準(zhǔn):參照1979年中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病、心絞痛心律失常座談會《冠心病、心絞痛及心電圖療效評定標(biāo)準(zhǔn)》。(1)顯效:心電圖恢復(fù)至“大致正常”(即“正常范圍”)或達(dá)到“正常心電圖”。(2)有效:S-T段的降低,治療后回升0.5mv以上,但未達(dá)到正常水平,主要導(dǎo)聯(lián)倒置T波改變變淺(達(dá)25%以上者)或T波由平坦變?yōu)橹绷,房室或室?nèi)傳導(dǎo)阻滯改善者。(3)無效:心電圖基本與治療前相同。(4)加重:S-T段較治療前降低0.05mv以上,主要導(dǎo)聯(lián)倒置T波加深(達(dá)25%以上)或直立T波變平坦,平坦T波變倒置,以及出現(xiàn)異位心律,房室傳導(dǎo)阻滯。3.硝酸酯制劑減、停評定標(biāo)準(zhǔn):(1)顯效:硝酸酯制劑可停用。(2)有效:硝酸酯制劑可減量。(3)無效:硝酸酯制劑用量無變化。(4)加重:硝酸酯制劑必須加量。
治療效果及臨床指征比較

本研究報道不良反應(yīng) 治療組50例,在服藥期間無任何不良反應(yīng)發(fā)生。50例中22例行血常規(guī)及肝、腎功能檢查,治療前后均在正常范圍內(nèi),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理P>0.05,無顯著性差異,說明治療組藥物無毒副作用。
其他報道不良反應(yīng)
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