| 編號 | S01004 |
| 總例數(shù) | 32例 |
| 性別例數(shù) | 男26例，女6例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 56～82歲 |
| 平均年齡 | 69歲 |
| 疾病 | 肺部念珠菌感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 兩性霉素B |
| 藥品商品名稱 | 歐泊 |
| 藥品英文名稱 | Amphotericin B |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 25mg |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 華北制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者在初次應用兩性霉素B時，需接受2.5 mg的試驗劑量，如可耐受，即開始治療，劑量逐漸遞增，第2日為5mg，第3日為7.5mg，第4日為10mg，以后每日增加5mg，當增至50mg/天時即不再增加劑量。療程2～4周。兩性霉素B試驗劑量用法：將1Oml注射用水注入25mg粉劑中，然后取1ml稀釋于5%葡萄糖100ml中，30分鐘內靜脈滴完。治療劑量用法：每日劑量均稀釋于5%葡萄糖500ml中，濃度不超過10mg/100ml，滴注時須新鮮配制，輸液瓶及管用黑布套(雙層)遮擋避光，以免效價降低。滴注時間> |
| 聯(lián)合用藥 | 在前5天靜脈輸注時，每次加地塞米松2.5～5mg，如無發(fā)熱、寒戰(zhàn)以后停用激素。 |
| 療效評價標準 | (1)臨床判斷標準：按衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的抗菌藥物臨床研究指導原則分為痊愈、顯效、進步、無效，痊愈：癥狀、體征、病原學檢查全部恢復正常；顯效：病情明顯好轉，但上述一項未完全恢復正常；進步：用藥后病情有好轉，但不明顯；無效：用藥72小時病情無改善或加重者。以顯效計算有效率。(2)真菌學療效判斷標準：分為清除和未清除。清除：治療結束后培養(yǎng)無菌；未清除：治療結束后培養(yǎng)原致病菌依然存在。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 本組32例中痊愈16例，顯效1O例，進步4例，無效2例，其中2例患者因合并多重耐藥的銅綠假單胞菌死于呼吸 衰竭。絕大部分患者在治療后5～12天咳嗽、咯痰、呼吸困難癥狀改善。發(fā)熱患者26例，體溫在37.8～39.20℃，平均退熱天數(shù)為(6±3)天；呼吸衰竭者19例，未吸氧狀態(tài)下血氧飽和度62%～86%，呼吸困難癥狀改善后，血氧飽和度提高到88%～98%。治療有效率86.7%。平均療程(15±6)天。 |
| 本研究報道不良反應 |
32例患者中因2例合并多重耐藥的銅綠假單胞菌死于呼吸衰竭，其余30例均可耐受治療，出現(xiàn)的不良事件與藥物有關和可能有關者21例(65.6%)，44例次。28.1%的患者出現(xiàn)消化道癥狀，經胃復安10～20mg入壺處理，癥狀減輕或消失，50%的患者檢驗顯示低血鉀，31.3%的患者出現(xiàn)尿蛋白和血尿素氮、肌酐升高，檢驗指標僅為輕度異常。腎功能受損者停藥治療1個月后復查，異常指標有所下降。發(fā)熱、寒戰(zhàn)，肝功能受損，靜脈炎并不多見。不良反應見表1 。 |
| 其他報道不良反應 |
