| 編號 | 0906 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男17例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | ≥60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67.6±2.2歲；對照組：67.2±2.4歲 |
| 疾病 | 老年期抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 文拉法辛；馬普替林 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病人分別服用萬拉法新或馬普替林，初始劑量均為50mg/日，于中、晚餐后2次服用，7～l0天加至l00～200mg/日，療程6周。治療期間可根據(jù)病情適當調(diào)整劑量，有失眠者可合并苯二氮革類藥物如艾司唑侖、阿普唑侖或氯硝西泮幫助睡眠。研究過程中不合并使用其它抗抑郁劑、心境穩(wěn)定劑、抗精神病藥物及電休克治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以HAMD減分率評定療效，減分率≥75%為痊愈，5O%～74%為顯著進步，25%～49%為進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 治療結(jié)束后治療組0．38±0．55分，對照組0．82±0．52分。兩組差異有顯著性(P＜0．05)。治療組副反應(yīng)輕且少于對照組。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組副反應(yīng)為惡心嘔吐2例、食欲減退2例、頭痛頭暈2例、口干2例、血壓升高l例；對照組口干8例、便秘3例、視物模糊l例、惡心l例、頭暈2例、心動過速2例、心電圖ST-T改變2例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
