| 編號 | 0903 |
| 總例數(shù) | 45例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 23例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | ≥6O歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65.9±3.6歲；對照66.2±.9歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 文拉法辛；阿米替林 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組服用萬拉法新從50mg/d開始，逐漸加量，最大量150mg/d，平均129.8±27.8mg/d，對照組服用阿米替林從50mg/d開始，逐漸加量，最大量250mg/d，平均152.6±35.1。療程為6周，研究期間均不合用其它抗抑郁藥和抗精神病藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床療效評定：(1)痊愈：癥狀完全消失；(2)顯效：癥狀大部分消失，程度明顯減輕；(3)有效：癥狀部分減少或程度稍減輕；(4)無效：癥狀無變化或較前加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組與對照組的臨床療效評定：治療組痊愈1O例(43．47％)，顯效8例(34．78％)，有效4例(17．39％)，無效1例(4．34％)；對照組分別為9(40．90％)、7(31．81％)、4(18．18％)、2(9．09％)例。兩組間無顯著性差異(P＞O．05)。
治療組與對照組的量表評分比較：治療組與對照組HAMD評分和CGI-SI評分在治療前比較無明顯統(tǒng)計學差異，說明兩組具有可比性。兩組HAMD評分比較，除2周末HAMD評分有顯著性差異外(P＜O．05)，其它評分均無顯著性差異(P均＞O．05)。兩組治療后HAMD評分和GCI-SI分均明顯下降(P均＜1)，結(jié)果顯示兩組療效相當(見表1)。
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| 本研究報道不良反應 | 治療組：口干2例，惡心8例、便秘3例、頭暈5例、心動過速2例、嗜睡4例；對照組：口干10例，惡心1例、便秘8例、視力模糊7例、頭暈9例、體得增加6例、心動過速13例、嗜睡11例。 |
| 其他報道不良反應 |
