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編號
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1836
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總例數(shù)
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40例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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20例
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對照組例數(shù)
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20例
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年齡區(qū)間
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60～70歲
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平均年齡
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治療組：64.1±1歲；對照組：64±1.2歲
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疾病
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老年抑郁障礙
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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文拉法辛膠囊
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Venlafaxine Capsules
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劑型
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膠囊
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規(guī)格
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25mg
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組起始劑量為每日50mg，3天后加至每日75mg，1周后加至每日100mg，以后視病情調(diào)整藥物劑量，最高劑量每日150mg，療程6周。對照組起始劑量為每日50mg。3天后加至每日100mg，1周后加至每日150mg，以后視病情調(diào)整藥物劑量，最高劑量每日200mg，療程6周。睡眠障礙者可每晚口服阿普唑倫等苯二氮革類藥物。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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臨床評定標準：使用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)和量表(TESS)，分別在治療前利治療后的2、4、6周末各評定1次，療效標準以治療后HAMD的減分率在75%～100%者為痊愈，50%～75%者為顯著進步，25%～50%者為進步，<25%者為無效。
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治療效果及臨床指征比較
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療效：治療組痊愈11例(55％)，顯著進步6例(30％)，進步2例(10％)，無效1例(5％)。對照組痊愈9例(45％)，顯著進步7例(35％)，進步3例(15％)，無效1例(5％)。兩組治療比較無顯著差異(X\ \{2\} =0．46，P≥0．05)。
兩組治療前后HAMD評分比較見表：兩組在治療后第2周末，HAMD減分率均為≥25％，第4周起減分率均為≥50％，呈顯著進步療效。兩組在治療前、2,4、6周末評分無顯著性差異．但治療前后HAMD評分對比兩組均有非常顯著性差異(P＜0．01)，提示文拉法新和阿米替林有明顯抗抑郁療效。
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本研究報道不良反應
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治療組嗜睡、便秘、口干、視力模糊、心動過速、KEG異常、排尿困難、體重增加等發(fā)生率高于對照組，對照組食欲減退、失眠、惡心等發(fā)生率高于治療組。兩組的血、尿常規(guī)，肝功能、心電圖、血壓等在治療前后均無異常改變。
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其他報道不良反應
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