| 編號 | 0842 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：61～82歲；對照組：62～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66.2±3.9歲；對照組：65.6±4.2歲 |
| 疾病 | 老年冠心病心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生脈注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z32021056；國藥準字Z32021055；國藥準字Z32021054 |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇蘇中制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予5%葡萄糖溶液250 mL(或0.9%生理鹽水250 mL)加單硝酸異山梨酯29 mg靜脈滴注，1日1次；阿司匹林腸溶片75mg口服，1日1次；倍他樂克25 mg口服，1日2次。治療組在常規(guī)治療的基礎上，應用生脈注射液40 mL加入5%葡萄糖溶液或0.9%生理鹽水250 mL中靜脈滴注，1日1次。兩組療程均為20d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)患者臨床癥狀和心電圖ST-T的改善狀況分類。顯效：同等勞累程度不引起心絞痛或心絞痛次數(shù)減少8O% 以上，硝酸甘油消耗量減少8O%以上，靜息心電圖恢復正常，次極量運動試驗由陽性轉為陰性，或運動耐量上升2級。有效：心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油消耗量減少5O% ～80% ，心電圖缺血型ST段下降治療后回升O．15 mV以上，或主要導聯(lián)倒置的T波變淺5O%以上，或T波由平坦變?yōu)橹绷�，或運動耐量上升1級。無效：心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油消耗量減少不到5O%；靜息或次極量運動試驗心電圖與治療前基本相仿。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
