| 編號 | 1114 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：58～73歲；對照組：56～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66.8歲；對照組：65.2歲 |
| 疾病 | 老年緩慢型心律失常 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參附注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z20043117；國藥準字Z20043116；國藥準字Z51021920；國藥準字Z51020664 |
| 生產(chǎn)廠家 | 三九雅安藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組常規(guī)給予擴血管抗凝治療，治療組在此基礎上加用5%葡萄糖注射液100ml(或0.85%生理鹽水注射液100 m1) 參附注射液60ml，1次/d靜脈滴注，共3～4周，兩組均未使用抗膽堿能藥物及擬腎上腺能藥物或其他抗心律失常藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效評定符合《常見心律失常嚴重程度及療效參考標準》。顯效：單純竇性心動過緩病人心室率恢復正常(24h動態(tài)心電圖平均心率≥60次/min)，房室傳導阻滯改善I度以上，Ⅰ度房室傳導阻滯恢復正常。有效：用藥前后心室率增加2o%以上，Ⅰ度房室傳導阻滯P-R間期縮短0.04 S以上，Ⅱ度房室傳導阻滯者傳導比例增高。無效：用藥前后心室率及心電圖無明顯變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
