| 編號(hào) | 1949 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66.8±11.7歲 |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 比索洛爾 |
| 藥品商品名稱(chēng) | |
| 藥品英文名稱(chēng) | Bisoprolol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 住院病人均接受基礎(chǔ)治療充分使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、利尿劑、硝酸酯類(lèi)和洋地黃并休息、限鹽。對(duì)既往用其他β受體阻滯劑治療者應(yīng)停用2周以上。治療組：為常規(guī)治療上比索洛爾，起始劑量1.25mg，每日1次，根據(jù)耐受情況1～2周劑量遞增幅度為每次1.25～2.5mg，直到最大劑量7.5mg/d，隨訪1年，對(duì)于心力衰竭惡化的患者，首先加強(qiáng)抗心力衰竭的治療，然后根據(jù)情況考慮是否減少比索洛爾的劑量或延遲遞增劑量的時(shí)間，不可突然停藥。對(duì)照組：為常規(guī)治療，不使用任何β受體阻滯劑。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前兩組患者在年齡、性別、心功能、病因方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＞0．05)觀察1年，治療前后兩組心功能較治療前均有改善，治療組總有效率明顯高于對(duì)照組(P＜0．05)，見(jiàn)表1。
 對(duì)左心室重塑的影響：治療1年后，治療組及對(duì)照組LVEDD、LVESD、EF、FS均有明顯改善。而比索洛爾明顯優(yōu)于對(duì)照組，見(jiàn)表2。隨訪：治療組及對(duì)照組各有1例出現(xiàn)嚴(yán)重肺部感染、心力衰竭加重退出，對(duì)照組中出現(xiàn)1例院外猝死。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組中出現(xiàn)竇性心動(dòng)過(guò)緩、心率<50次/min5例，其中1例心率42次/min，比索洛爾減量一段時(shí)間后復(fù)繼續(xù)服藥，影響治療，出現(xiàn)頭暈、乏力8例、胃腸反應(yīng)4例、低血壓5例。對(duì)照組中心率<50次/min4例，頭暈、乏力9例、低血壓4例、胃腸反應(yīng)3例，兩組副作用無(wú)明顯差異(P>0.05)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
