編號(hào)
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116
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總例數(shù)
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65例
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性別例數(shù)
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男29例,女36例
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治療組例數(shù)
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35例
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對(duì)照組例數(shù)
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30例
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年齡區(qū)間
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治療組:52~78歲;對(duì)照組:50~82歲
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平均年齡
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治療組:56.8歲;對(duì)照組:58.7歲
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疾病
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睡眠障礙
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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交藤龍牡二仁湯
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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湯劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組口服交藤龍牡二仁湯。每日1劑,煎煮2次。每次加水300ml,各煎取汁150ml,兩次煎汁混勻,分2次溫服,午飯和晚飯后各1次。對(duì)照組給予艾司唑侖lmg,每日睡前口服,每日1次。兩組均以15天為1個(gè)療程,連續(xù)服用2個(gè)療程。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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以PSQI總分減分率做為療效評(píng)定的標(biāo)準(zhǔn),PSQI總分減分率=[(治療前PSQI總分-治療后PSQI總分)/治療后PSQI總分]×100%。臨床痊愈:PSQI總分減分率≥75%。顯效:PSQI總分減分率50%~74%。好轉(zhuǎn):PSQI總分減分率25%~49%。無效:PSQI總分減分率≤25%。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組臨床痊愈22例(62.8%),顯效3例(8.6%),好轉(zhuǎn)5例(14.3%),無效5例(14.3%);總有效率為85.7%。對(duì)照組臨床痊愈13例(43.3%),顯效6例(20.0%),好轉(zhuǎn)2例(16.7%),無效9例(30.0%);總有效率為70.0%。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,治療組的總有效率與對(duì)照組比較,均有顯著性差異,P<0.05。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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