| 編號 | 0845 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～78歲；對照組：37～8l歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66．68±11．38歲；對照組：68．16±9．56歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東中科泰斗化學有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應用依達拉奉30mg加入生理鹽水100ml靜脈點滴，2次/d，連續(xù)7～1Od。對照組給予丹參注射液2Oml加入生理鹽水250ml靜脈點滴，1次/d，連續(xù)7～10d。如有顱內(nèi)高壓，可加用甘露醇等脫水劑。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 基本治愈：功能缺損評分減少90%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少42%～90%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～42%；無變化：功能缺損評分減少18%以下。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組基本治愈13例(43.3%)，顯著進步12例(40，O%)，進步3例(10.O%)，無變化2例(6.7%)，總有效率為93.3%，顯效率為83.3%。對照組基本治愈4例(13.3%)，顯著進步7例(23.3%)，進步11例(36.7%)，無變化8例(26.7%)，總有效率為73.3%，顯效率為36.7%。治療組明顯優(yōu)于對
照組(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組2例出現(xiàn)輕微的惡心(但不影響治療)，未經(jīng)減藥或停藥而自行緩解。 |
| 其他報道不良反應 |
